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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
纳米医学:纳米技术在肠道疾病治疗课件
01前言
前言站在消化内科的护理站,望着走廊尽头那扇写着“肠道疾病专科病房”的门,我总会想起三年前那个暴雨夜——一位32岁的克罗恩病患者被推进抢救室时,蜷缩成虾米状的身体、苍白如纸的脸,还有家属哭着说“这是第8次肠梗阻发作了”。那时的我握着他冰凉的手,看着心电监护仪上跳动的数字,心里既疼又急:传统治疗要么是全身激素冲击(副作用像把“双刃剑”),要么是生物制剂(价格高昂且部分患者会出现耐药),可肠道这个“九曲十八弯”的器官,药物总是“找不准靶心”。
直到去年春天,医院引进了纳米载药系统治疗炎症性肠病的临床项目,我跟着医生参加培训时,看着PPT里纳米颗粒像“智能小潜艇”般穿过肠道黏液层、精准定植在溃疡面的动画,突然想起那位患者。纳米医学,这个曾在学术期刊上见过的词,终于要走到临床护理的“前线”了。
02病例介绍
病例介绍2023年7月,我们科收治了一位“纳米医学治疗肠道疾病”的典型病例——45岁的李女士。她10年前确诊溃疡性结肠炎(UC),近3年病情反复加重,传统5-氨基水杨酸(5-ASA)栓剂效果递减,口服激素导致血糖异常(空腹血糖最高7.8mmol/L),生物制剂(英夫利昔单抗)用了3次后出现抗体,肠镜显示全结肠黏膜充血水肿、散在溃疡(Mayo评分3分)。入院时主诉:“每天拉10多次,肚子绞着疼,夜里根本睡不了觉,整个人虚得扶着墙走。”
经多学科会诊,决定采用“靶向pH敏感型纳米颗粒”治疗:以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体,包裹高浓度5-ASA,利用UC患者肠道溃疡区pH值(5.5-6.5)低于正常肠段(7.0-7.5)的特性,使纳米颗粒在溃疡面“智能释放”药物。给药方式为口服,每日1次,疗程8周。
03护理评估
护理评估接手李女士的护理时,我做了份详细的评估表——这是临床护理的“地图”,少了哪一格,都可能漏掉关键信息。
生理评估:体温36.8℃,脉搏92次/分(偏快,提示脱水);腹软,左下腹压痛(+),无反跳痛;每日排便12次,粪便呈黏液脓血便(镜检红细胞+++、白细胞++);体重48kg(身高162cm,BMI18.3,低于正常);血清白蛋白30g/L(正常35-55g/L),提示低蛋白血症;C反应蛋白(CRP)28mg/L(正常<10),炎症活动期。
心理评估:李女士拉着我的手说:“护士,这纳米药真的管用吗?我都不敢抱希望了……”交谈中发现她因长期腹泻不敢出门,社交几乎停滞;担心药物副作用(尤其怕像激素那样发胖);对“纳米”这种“高科技”既期待又恐惧,反复问“颗粒会不会堵在肠子里?”
护理评估社会评估:丈夫是出租车司机,女儿上高中,家庭月收入约8000元(纳米药物费用部分医保覆盖,自付约3000元/月,经济压力中等);丈夫陪床细心,但对UC知识仅停留在“不能吃辣”;女儿周末来探视,会帮妈妈擦身,家庭支持系统良好。
04护理诊断
护理诊断01根据评估,我列出了5个核心护理诊断——这像在给病情“拆炸弹”,得先认准哪根线最危险。02疼痛(中重度):与肠道黏膜炎症刺激及纳米颗粒局部渗透有关(依据:NRS疼痛评分6分,主诉“肚脐周围绞着疼,像有人拧毛巾”)。03腹泻:与肠道黏膜损伤、炎症介质释放及药物初始代谢有关(依据:每日排便≥10次,粪便含黏液脓血)。04营养失调:低于机体需要量与消化吸收功能障碍、疾病消耗及食欲下降有关(依据:体重3个月下降5kg,血清白蛋白30g/L)。05焦虑:与疾病反复发作、对新疗法的不确定性及社会功能受限有关(依据:SAS焦虑自评量表52分,属轻度焦虑;反复询问药物效果及副作用)。
护理诊断知识缺乏:缺乏纳米药物治疗原理、用药注意事项及UC饮食管理知识(依据:患者及家属对“pH敏感型纳米颗粒”作用机制不了解,误认“口服药都从胃吸收”)。
05护理目标与措施
护理目标与措施目标像灯塔,措施就是划向灯塔的桨。我们和李女士一起制定了“2周内症状缓解、1月内炎症控制、3月内生活质量提升”的阶梯目标,具体措施细化到“小时”和“克”。
疼痛管理:从“耐受”到“缓解”目标:3天内NRS评分≤3分,1周内无持续疼痛。
动态评估:每4小时用脸谱图(针对李女士文化程度)或数字评分法评估疼痛部位、性质(绞痛/钝痛)、持续时间,记录与排便/进食的关系(她反馈“饭后1小时疼得厉害”)。
非药物干预:用温热盐袋(40℃)敷左下腹(避免烫伤),播放她喜欢的越剧(《梁祝》)分散注意力;指导腹式呼吸(吸气4秒、屏气2秒、呼气6秒),每次10分钟,每日3次。
药物协同:纳米药物晨起空腹口服(pH敏感型设计需避免胃酸破坏),观察30分钟后,若疼痛未
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