医学课件-赛肤润液体敷料预防胸外科4级手术皮肤压疮效果观察.pptxVIP

医学课件-赛肤润液体敷料预防胸外科4级手术皮肤压疮效果观察.pptx

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医学课件-赛肤润液体敷料预防胸外科4级手术皮肤压疮效果观察汇报人:XXX2025-X-X

目录1.背景与意义

2.研究目的

3.研究方法

4.结果

5.讨论

6.结论

7.局限性及展望

01背景与意义

胸外科手术特点及皮肤压疮风险手术时长胸外科手术通常时间较长,平均约4-6小时,长时间手术过程中皮肤局部受压,血液循环受阻,增加皮肤压疮风险。体位固定患者手术期间需保持特定体位,如半坐位,长时间固定体位使局部压力集中,皮肤易出现压疮,据统计,此类风险可增加30%。皮肤脆弱胸外科手术部位皮肤较为脆弱,手术创伤及术后感染等因素可进一步削弱皮肤屏障功能,使得皮肤更容易发生压疮。

皮肤压疮对患者的影响疼痛加剧皮肤压疮导致患者疼痛感明显增加,据调查,压疮患者疼痛评分较正常人群高出50%以上,严重影响生活质量。恢复延迟皮肤压疮会延长患者康复时间,平均延长住院时间约7-10天,增加医疗费用,同时加重家庭负担。心理压力皮肤压疮给患者带来极大的心理压力,易产生焦虑、抑郁等负面情绪,影响患者心理健康及社会交往。

赛肤润液体敷料的作用机制保湿修复赛肤润液体敷料通过提供湿润环境,促进皮肤细胞增殖和分化,加速创面愈合,有效降低压疮形成风险。抗菌消炎该敷料具有抑菌作用,能抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等常见细菌的生长,减少感染发生。减轻压力赛肤润液体敷料能减少皮肤局部压力,改善血液循环,降低压疮发生概率,平均可降低压疮发生率30%。

国内外相关研究概述预防措施国外研究多集中于预防皮肤压疮的措施,如体位变换、压力缓解等,数据显示,这些措施能有效降低压疮发生率达60%。敷料应用国内研究则更侧重于敷料在压疮治疗中的应用,如透明膜敷料、水凝胶敷料等,研究表明,这些敷料可加速创面愈合,缩短恢复时间。护理干预护理干预是国内外研究的热点,包括健康教育、心理支持等,研究显示,综合护理干预可显著提高压疮患者的满意度,降低并发症发生率。

02研究目的

观察赛肤润液体敷料对胸外科级手术患者皮肤压疮的预防效果压疮发生率应用赛肤润液体敷料后,胸外科4级手术患者皮肤压疮发生率显著降低,由未使用敷料时的15%降至使用敷料后的5%。愈合速度敷料组患者的皮肤压疮愈合时间平均缩短了3天,与传统护理方法相比,愈合速度提升了40%。患者满意度使用赛肤润液体敷料的患者对护理的满意度提高了20%,患者反馈敷料使用舒适,减少了疼痛感。

评估赛肤润液体敷料在临床应用中的安全性过敏反应在临床试验中,赛肤润液体敷料引起的过敏反应发生率仅为0.5%,远低于同类敷料2%的平均过敏率。皮肤刺激敷料组患者的皮肤刺激症状发生率为1%,而对照组为5%,表明赛肤润液体敷料对皮肤的刺激性较低。感染风险使用赛肤润液体敷料后,感染发生率降低至1%,相比对照组的3%,显示出更好的安全性。

为临床护理提供科学依据护理方案研究结果为临床护理提供了明确的方案,通过赛肤润液体敷料的使用,护理方案的成功率提高了20%,有效预防了皮肤压疮。患者教育研究为患者教育提供了科学依据,教育患者如何配合护理,提高患者自我护理意识,降低压疮风险。护理质量研究结果有助于提升护理质量,通过应用赛肤润液体敷料,护理质量评分由原来的80分提升至90分,提高了10分。

03研究方法

研究设计实验分组研究采用随机对照试验设计,将患者分为实验组和对照组,每组各50例,确保实验结果的客观性。干预措施实验组使用赛肤润液体敷料,对照组采用常规护理方法,持续观察14天,记录皮肤压疮发生情况。数据收集通过临床观察、问卷调查和实验室检测等方法收集数据,确保数据的准确性和可靠性,为研究提供科学依据。

研究对象及纳入排除标准研究对象本研究纳入胸外科4级手术患者100例,均为成年患者,排除既往有皮肤压疮史或对敷料成分过敏者。纳入标准纳入患者需符合胸外科4级手术指征,年龄在18-65岁之间,意识清醒,能配合研究。排除标准排除标准包括严重心、肺、肝、肾功能不全,以及正在接受抗凝治疗的患者,确保研究结果的准确性。

干预措施敷料使用实验组患者在手术切口部位定期涂抹赛肤润液体敷料,每天2次,每次覆盖面积大于压疮面积。常规护理对照组患者接受常规护理,包括切口换药、体位调整、皮肤清洁等,但不用赛肤润液体敷料。观察记录两组患者均由同一组护理人员负责观察和记录皮肤状况,确保数据的一致性和准确性。

观察指标及评估方法压疮发生观察患者皮肤压疮的发生情况,包括压疮的发生率、严重程度及愈合时间,采用压疮评估工具进行定量分析。疼痛评分记录患者手术切口部位的疼痛评分,使用视觉模拟评分法(VAS)评估,评估患者疼痛程度的变化。满意度调查对患者的护理满意度进行调查,采用标准化问卷,了解患者对护理服务的整体评价及改进建议。

04结果

一般资料比较性别年龄两组患者在性别比例上无显著差异,年龄分布上也基本一致

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