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女性原发性盆腔腹膜后肿瘤：临床诊断与治疗策略的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

原发性盆腔腹膜后肿瘤（Primarypelvicretroperitonealtumor，PPRT）是一种较为罕见的肿瘤，起源于盆腔腹膜后间隙，其发病率在全身肿瘤中占比极低，约为1/40000。由于该区域解剖结构复杂，包含多种胚胎残留组织，致使PPRT病理分类繁杂，涵盖先天性、神经源性、骨性等多种类型。肿瘤生长隐匿，早期往往缺乏特异性症状，难以被及时察觉。

在女性群体中，PPRT的诊断面临着诸多挑战。盆腔内器官众多，子宫、附件与膀胱、直肠等紧密相邻，特殊的骨盆生理解剖特点使得盆腔内生殖器肿