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2025年疫苗法解读考试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据2025年疫苗法，疫苗上市前需要进行哪些审查？()

A.安全性审查

B.效果性审查

C.安全性和效果性审查

D.仅需效果性审查

2.疫苗生产企业违反2025年疫苗法规定，将面临哪些处罚？()

A.警告

B.罚款

C.罚款和警告

D.无处罚

3.2025年疫苗法规定，疫苗不良反应监测由谁负责？()

A.疫苗生产企业

B.卫生行政部门

C.医疗机构

D.患者本人

4.接种者对疫苗有不良反应，应在多长时间内向相关部门报告？()

A.接种后24小时内

B.接种后48小时内

C.接种后72小时内

D.接种后7日内

5.2025年疫苗法规定，疫苗储备由谁负责？()

A.疫苗生产企业

B.卫生行政部门

C.地方政府

D.中央政府

6.疫苗紧急使用授权由哪个机构决定？()

A.疫苗生产企业

B.卫生行政部门

C.国家药品监督管理局

D.医疗机构

7.2025年疫苗法对疫苗广告有哪些规定？()

A.不得含有虚假宣传

B.不得夸大疫苗效果

C.以上都是

D.无特别规定

8.疫苗法规定，接种者接种疫苗后出现不良反应，疫苗生产企业应承担哪些责任？()

A.赔偿损失

B.提供医疗救治

C.以上都是

D.无责任

9.2025年疫苗法规定，疫苗价格由谁制定？()

A.疫苗生产企业

B.卫生行政部门

C.市场调节

D.国家药品监督管理局

10.疫苗法规定，疫苗上市后需要进行哪些监测？()

A.安全性监测

B.效果性监测

C.以上都是

D.无需监测

二、多选题(共5题)

11.根据2025年疫苗法，以下哪些机构负责疫苗的审批和监管？()

A.国家药品监督管理局

B.卫生行政部门

C.疫苗生产企业

D.地方卫生局

12.疫苗生产企业违反2025年疫苗法，可能会面临以下哪些处罚？()

A.罚款

B.警告

C.暂停生产

D.撤销产品

13.接种者接种疫苗后，以下哪些情况需要报告？()

A.发生不良反应

B.疫苗效果不佳

C.疫苗过期

D.疫苗接种不规范

14.2025年疫苗法对疫苗广告有哪些限制？()

A.不得含有虚假宣传

B.不得夸大疫苗效果

C.不得涉及未经批准的信息

D.不得未经批准发布

15.疫苗不良反应监测涉及以下哪些方面？()

A.疫苗不良反应的报告

B.疫苗不良反应的调查

C.疫苗不良反应的分析

D.疫苗不良反应的预防

三、填空题(共5题)

16.根据2025年疫苗法，疫苗上市前必须经过由__机构组织的审查。

17.疫苗生产企业应当对疫苗的不良反应进行监测，并将监测结果定期向__报告。

18.接种者接种疫苗后，若出现不良反应，应首先向__寻求帮助。

19.2025年疫苗法规定，疫苗价格由__制定。

20.疫苗紧急使用授权由__决定。

四、判断题(共5题)

21.2025年疫苗法规定，疫苗上市前只需要进行效果性审查。()

A.正确B.错误

22.疫苗生产企业可以自行决定疫苗的价格。()

A.正确B.错误

23.接种者接种疫苗后，若出现不良反应，可以直接向国家药品监督管理局报告。()

A.正确B.错误

24.疫苗不良反应监测不需要接种者参与。()

A.正确B.错误

25.疫苗紧急使用授权可以在疫苗上市后随时进行。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述2025年疫苗法中关于疫苗不良反应监测的主要内容。

27.2025年疫苗法对于疫苗广告有哪些具体规定？

28.如果疫苗生产企业违反2025年疫苗法规定，可能会面临哪些法律责任？

29.疫苗紧急使用授权的具体流程是怎样的？

30.接种者接种疫苗后，如何处理可能的不良反应？

2025年疫苗法解读考试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】根据2025年疫苗法，疫苗上市前必须经过严格的安全性和效果性审查。

2.【答案】B

【解析】疫苗生产企业若违反2025年疫苗法规定，将面临罚款等处罚措施。

3.【答案】B

【解析】根据2025年疫苗法，疫苗不良反应监测由卫生行政部门负责。

4.【答案】