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团体标准

《敏感肌适用型美白化妆品功效评价方法》

（征求意见稿）

编制说明

标准起草工作组

2025年9月

一、工作简况

（一）任务来源

本项目来源于2025年6月4日中国生产力学会中生标发【2025】14号文下发

的“关于《衰老干预技术有效性评估规范》等三项团体标准立项的公告”，项

目名称为“敏感肌适用型美白化妆品功效评价方法”。本项目由欧诗漫生物股

份有限公司牵头起草。

（二）制定背景

据《中国敏感性皮肤整治专家共识》显示，我国平均每3个女性中就有一个

是敏感肌，且随着环境污染、生活压力等因素影响，敏感肌人群占比还在快速

上升，对适合敏感肌的美白化妆品需求也日益增加。

当前，化妆品美白功效评价主要依赖于传统方法，如酪氨酸酶抑制实验、

人体黑素测定（Mexameter®/VISIA®分析）以及体外细胞模型测试。然而，这些

方法主要聚焦于美白成分的直接功效性，而忽视了敏感肌人群的特殊需求，导

致现有标准存在以下关键不足：

1.耐受性评价缺失，无法反映敏感肌的真实使用体验

现有美白评价体系通常以黑色素抑制率或肤色提亮效果为核心指标，但未

系统评估产品的潜在刺激性，如红斑、灼热感、刺痛或脱屑等不良反应。敏感

肌的皮肤屏障功能较弱，常规美白成分（如高浓度VC、377、果酸等）可能引发

即时刺激或累积性敏感，但现有标准缺乏针对性的安全性监测指标（如TEWL经

皮水分流失率、乳酸刺痛试验评分）。

2.“温和美白”双重维度尚未建立，功效与安全难以平衡

理想的敏感肌美白产品应兼具“有效美白”与“低刺激性”，但现行方法

仅单方面考察美白效果，未能建立“功效-安全”协同评价模型。例如，某产品

可能通过强效成分快速抑制黑色素，但长期使用会导致屏障受损，而现有标准

无法识别此类风险，导致市场充斥“高效但高刺激”的产品，不利于敏感肌消

费者选择。

3.测试人群筛选标准不明确，结果普适性存疑

多数美白人体试验未严格区分受试者肤质，健康肌肤的测试结果可能掩盖

敏感肌的不良反应。需引入Baumann皮肤分型、自我评估问卷（SAQ）或医生临

床评估，精准筛选敏感肌受试者，确保数据真实反映目标人群的使用效果。

基于此类现状，亟需制定针对敏感肌适用型美白化妆品功效评价方法标

准，该标准的制定将为美白产品的安全性和功效性设定客观、可量化的评估指

标，如黑色素抑制率（功效性）与红斑指数/经皮水分流失（安全性）的双重标

准，杜绝虚假宣传。通过标注产品的刺激性等级（如低敏认证）和实测美白效

果，帮助消费者识别真正适合自身肤质的产品，避免盲目试用导致的泛红、刺

痛等问题。推动从“通用型美白”到“精准护肤”的转型，催生针对不同敏感

肌型（如油敏肌、干敏肌）的细分解决方案，提升行业竞争力。

（三）起草过程

3.1标准研制阶段

2025年3～5月，起草组通过企业调研，了解企业实际生产情况，并组织收

集、整理相关标准化资料、专业文献等，经分析、研讨、论证后编写完成《敏

感肌适用型美白化妆品功效评价方法》立项申请书及标准框架相关内容，并向

中国生产力学会提出标准立项申请。

3.2标准立项阶段

2025年6月4日，中国生产力学会正式发布了《敏感肌适用型美白化妆品功

效评价方法》团体标准立项通知，并在全国团体标准信息平台进行公示。

3.3标准起草阶段

2025年6～2025年9月，依据《中华人民共和国标准化法》、《国务院关于

深化标准化工作改革方案》等文件的要求，按照团体标准的制修订程序组织有

关要求，起草组进行多次内容讨论和交流，并向相关单位和专家咨询，在广泛

听取各方意见和充分论证的基础上，对标准初稿进行了完善和修改后，形成征

求意见稿，公开征求意见。

3.4征求意见阶段

2025年10月，中国生产力学会对《敏感肌适用型美白化妆品功效评价方

法》（征求意见稿）进行网上公开征求意见。

3.5审查阶段

。。。。。。

3.6报批阶段

。。。。。。

二、编制原则

1、严格按照GB/T1.1—2020《标准化导则第1部分：标准化文件的结

构和起草规则》的规定起草。

2、标准应符合国家有关法律法规、强制性标