HOLLANDER研究：来得时®与地特胰岛素疗效及安全性对比分析.pdfVIP

HOLLANDER研究显示“基础+餐时”方案

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来得时组安全达标率更高，日治疗剂量更少

HOLLANDE研究是一项多国、多、随机、开放、治疗达标研究，为期52周。研究目的是比较，

接受OADs或胰岛素±OADs治疗的2型患者(HbA1c7-11%)，起始1天1次的来得时®和1天1-

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2次地特胰岛素的疗效和安全性。来得时-门冬组（n=105），地特-门冬组（n=214）。

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来得时组HbA1c≤7%®

HbA1c降幅无显著差异来得时组日均给药剂量更少

且无症状低血糖患者比例更高

10来得时®2521.4）1来得时®地特门冬

地特g0.82

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来得时®地特来得时®组地特组

周

相关终点仅为描述性统计

1HollanderP,etal.ClinTher.2008;30(11):1976-1987

总览

临床观察两者疗效差异不大？

其他长效胰岛素类似物也是作用24小时？

临床观察两者疗效差异不大？

EFFICACY研究显示：

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FPG控制相似，但一天一次来得时全天血糖控制更好

EFFICACY研究是一个为期26周的多、随机、治疗达标的临床试验。研究目的是比较二甲双胍联

合一天一次来得时®或地特胰岛素的疗效和安全性。