兽药知识试题及答案.docxVIP

兽药知识试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.什么是兽药残留？()

A.兽药在动物体内自然代谢的产物

B.兽药在动物体内未代谢的药物原形

C.兽药在动物体内残留的代谢产物

D.兽药在动物体内残留的药物原形和代谢产物

2.以下哪种药物属于抗生素？()

A.甲硝唑

B.硫酸庆大霉素

C.维生素C

D.丙硫咪唑

3.兽药的使用应遵循哪些原则？()

A.安全性、有效性、经济性、合理性

B.安全性、有效性、经济性、方便性

C.安全性、有效性、经济性、快速性

D.安全性、有效性、经济性、多样性

4.兽药标签应包括哪些内容？()

A.品名、规格、有效期、生产批号、使用说明

B.品名、规格、有效期、生产批号、兽药批准文号

C.品名、规格、有效期、生产批号、兽药生产厂家

D.品名、规格、有效期、生产批号、兽药成分

5.什么是兽药不良反应？()

A.兽药在正常剂量下出现的生理反应

B.兽药在超剂量下出现的生理反应

C.兽药在动物体内残留的代谢产物

D.兽药在动物体内未代谢的药物原形

6.兽药残留限量是多少？()

A.100ppb

B.200ppb

C.500ppb

D.1000ppb

7.兽药生产企业的质量管理部门主要负责什么？()

A.兽药产品的生产过程管理

B.兽药产品的质量控制

C.兽药产品的销售管理

D.兽药产品的售后服务

8.兽药广告应该如何审批？()

A.无需审批，但需备案

B.需省级兽药监督管理部门审批

C.需国家兽药监督管理部门审批

D.无需审批

9.兽药产品标签上的兽药批准文号由几部分组成？()

A.一部分

B.两部分

C.三部分

D.四部分

10.兽药产品的包装材料应符合哪些要求？()

A.无毒、无害、耐用、美观

B.无毒、无害、耐用、经济

C.无毒、无害、美观、经济

D.无毒、无害、耐用、美观、经济

二、多选题(共5题)

11.兽药生产质量管理规范（GMP）的主要内容包括哪些？()

A.厂房与设施

B.人员

C.设备

D.文件管理

E.生产管理

F.质量控制

G.研发管理

H.销售与市场

12.兽药产品标签应标注哪些信息？()

A.品名

B.规格

C.生产批号

D.有效期

E.用法用量

F.储存条件

G.生产厂家

H.兽药批准文号

13.兽药残留检测的主要方法有哪些？()

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.荧光光度法

D.原子吸收光谱法

E.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法

F.比色法

G.滴定法

H.荧光免疫测定法

14.兽药不良反应的报告应包括哪些内容？()

A.兽药名称

B.使用剂量

C.使用途径

D.出现时间

E.不良反应症状

F.治疗措施

G.动物品种

H.生产厂家

15.兽药生产企业在生产过程中应如何控制污染？()

A.厂房和设备清洁卫生

B.生产操作规程规范

C.生产环境监测

D.原料质量检验

E.产品检验

F.生产记录完整

G.人员健康检查

H.防虫防鼠措施

三、填空题(共5题)

16.兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质，包括其制成品。

17.兽药生产企业的生产设施应当符合兽药生产质量管理规范（GMP）的要求，其中人员要求包括具备相应的专业知识和技能。

18.兽药产品标签中必须标明兽药批准文号，兽药批准文号的格式为：[兽药生准字]＋四位年号＋四位顺序号。

19.兽药残留是指在动物食用部分或产品中，因使用兽药而残留的兽药原形及其代谢产物和分解产物。

20.兽药不良反应是指兽药在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应。

四、判断题(共5题)

21.兽药残留对人体健康没有危害。()

A.正确B.错误

22.兽药生产企业的质量管理部门可以独立于生产部门进行工作。()

A.正确B.错误

23.所有兽药产品都必须在销售前经过兽药监督管理部门的审批。()

A.正确B.错误

24.兽药标签上的生产批号可以不标明。()

A.正确B.错误

25.兽药不良反应的报告只需要由兽药使用者自行向当地兽医行政管理部门报告。()

A.正确B.错误

五、简单