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重症肌无力神经病学myastheniagravis，MG
一、概念重症肌无力（myastheniagravis，MG）是神经肌肉接头传递障碍引发的获得性自身免疫性疾病，病变位于突触后膜，以骨骼肌易疲劳、活动后加重、休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后缓解为核心特征。
二、流行病学心特征发病率：（0.8～1）/10万患病率：（15～25）/10万
三、病因与发病机制1.核心发病机制：自身抗体介导的突触后膜AChR损害MG主要由体液免疫介导，致病核心是乙酰胆碱受体（AChR）抗体对突触后膜AChR的破坏，具体途径包括3点：直接竞争抑制：AChR抗体直接阻碍乙酰胆碱（ACh）与AC
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