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全息光镊及相关技术的理论与实验研究

摘要：本文深入研究全息光镊及相关技术，阐述其通过光场调控构建多光阱以捕获和操控粒子的原理。详细介绍在多微粒动态光学微操控、悬浮细胞三维成像等方面的实验进展，包括人工势场全息光镊解决粒子碰撞问题、光镊切片显微术实现悬浮细胞全光式三维成像等创新成果。分析该技术在多比特量子计算、微纳级显示和生命科学等领域的应用潜力，同时探讨当前面临的挑战及未来发展趋势，为进一步推动全息光镊技术发展提供理论与实践参考。

关键词：全息光镊；光场调控；多微粒操控；细胞成像

一、引言

光镊技术自问世以来，因其能够非接触、高精度地捕获和操控微观粒子的独特优势，在多个学科领域展现出巨大的应用价值。全息光镊作为光镊技术的重要发展阶段，通过光场调控手段构建多光阱，可同时捕获并操控多个粒子，将它们排列组装成特定图案结构，为构造新颖物质结构、研究细胞相互作用、实现量子计算等提供了重要手段。近年来，围绕全息光镊及相关技术展开了大量理论与实验研究，取得了一系列令人瞩目的成果，推动了该技术不断向前发展。

二、全息光镊技术原理

全息光镊技术的核心在于对光场进行精确调控。它采用计算全息图控制空间光调制器对入射激光进行相位调制，从而产生多个空间光阱。具体来说，利用计算机生成特定的全息图，该全息图编码了所需光场的相位信息。当激光照射到空间光调制器上时，空间光调制器根据全息图的信息对激光的相位进行调制，使得出射光场在空间中形成多个光阱。这些光阱能够对微粒产生光学捕获力，实现对微粒的捕获和操控。通过精确设计全息图，可以灵活地控制光阱的数量、位置和形状，从而实现对多个微粒的复杂操控，为微观物质的组装和研究提供了强大的工具。

在全息光阱中，激光与微粒之间存在复杂的相互作用。光阱力是实现微粒捕获和操控的关键因素，其大小和方向受到多种因素影响，如光源的波长、束腰、偏振态，以及微球的半径、折射率等。建立准确的光阱力模型对于深入理解全息光镊技术的原理和优化其性能具有重要意义。研究人员采用三维时域有限差分法（FDTD）和Maxwell应力张量法建立了单光镊在焦点附近捕获球形微粒和纳米线的光阱力模型，通过该模型可以讨论不同因素对光阱力的影响，为实验操作提供理论指导。

三、全息光镊技术实验研究进展

（一）多微粒动态光学微操控研究

在实际应用全息光镊技术对多微粒进行并行操控时，尤其是对于高密度的微粒集群，粒子间容易发生碰撞，继而引起粒子团聚或丢失，使得组装结构存在缺陷。为解决这一问题，研究团队受无人机集群控制和水下机器人队列操纵技术启发，提出人工势场（APF）全息光镊。

人工势场全息光镊通过人工智能算法为光阱中的微粒额外添加虚拟排斥场，排斥作用力与微粒间距成反比。当微粒间距逐渐减小，即将发生碰撞时，虚拟排斥场产生的排斥力会使微粒通过局部位移有效绕过障碍。基于此，研究人员实现了微粒集群的全并行最优路径控制和结构组装。通过全额并行操控，能够实现对微粒阵列的无缺陷组装，大大提高了组装效率。同时，利用匈牙利算法得到的最小路径优化方案可以实现不同图案间的高效转换，为微观物质的精确组装和多样化结构构建提供了新的途径。

（二）悬浮细胞三维成像研究

光学切片技术能够有效分离光学成像过程中的离焦信号，提取焦信号，对于解析细胞三维结构和厚组织深层形态至关重要。传统的光学切片实现方法，如共聚焦、双光子、光片、结构光照明显微等技术，依赖对样品的机械式固定或粘附，难以适用于悬浮运动目标，限制了其在细胞原位观测中的应用。为解决悬浮细胞三维成像难题，研究团队将全息光镊（HOT）与结构光照明显微（SIM）相结合，研制出光镊切片显微术（OTSM）。

光镊切片显微术的基本思想是利用全息光镊对悬浮细胞进行固定和轴向扫描。在每个轴向切片位置，采集三幅等相移的结构光照明图像，最后通过OS-SIM算法重建细胞的三维图像。全息光镊在该技术中具有三重重要作用：首先，它通过瓣状光势阱实现细胞的多自由度光学束缚，将细胞的布朗运动限制在成像分辨率和结构光条纹周期以内，这对于结构光照明显微成像至关重要；其次，全息光镊对细胞的轴向操控能力满足样品扫描需求，消除了对机械平移台的依赖；最后，集成全息光镊的显微技术展现出多功能性，兼具对细胞阵列的三维组装和成像功能，有望为细胞动力学及胞间通信研究提供三维视角。该技术率先实现了光学微操纵技术与结构光照明显微的交叉融合，突破了悬浮细胞光学切片三维成像的技术瓶颈，建立了“光学捕获-光学切片-三维重构”的技术途径，为生物成像与操控从二维向三维范式转换提供了重要途径。

四、全息光镊技术的应用领域

（一）多比特量子计算领域

在多比特量子计算中，需要精确操控多个量子比特以实现复杂的量子运算。全息光镊技术能够精确地捕获和操控微观粒子，为量子比特的制备和操控提供了一种有效的手段