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2025年最新执业药师继续教育考试题库及参考答案(通用版)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、设备应当符合哪些要求？()

A.符合国家药品生产质量管理规范的要求

B.符合国际药品生产质量管理规范的要求

C.符合企业内部生产管理规范的要求

D.符合当地环保要求

2.执业药师在执业活动中，发现患者有疑似的药品不良反应，应当如何处理？()

A.立即停用该药品

B.告知患者并建议其停用该药品

C.向药品生产企业报告

D.以上都是

3.以下哪种药品属于处方药？()

A.阿司匹林

B.复方甘草片

C.诺氟沙星

D.维生素C片

4.《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产批号、有效期

B.药品名称、生产批号、用法用量

C.药品名称、生产批号、适应症

D.药品名称、生产批号、不良反应

5.以下哪种药品属于非处方药？()

A.阿莫西林

B.复方甘草片

C.诺氟沙星

D.维生素C片

6.执业药师在执业活动中，发现患者使用药品存在不合理情况，应当如何处理？()

A.忽略患者使用药品的不合理情况

B.建议患者调整用药方案

C.告知患者自行停药

D.向药品生产企业报告

7.《药品管理法》规定，药品生产企业的质量管理部门应当对哪些内容进行监督检查？()

A.药品生产过程

B.药品储存环节

C.药品销售环节

D.以上都是

8.以下哪种药品属于中药？()

A.阿莫西林

B.复方甘草片

C.诺氟沙星

D.维生素C片

9.执业药师在执业活动中，发现患者有严重的药品不良反应，应当如何处理？()

A.立即停用该药品

B.告知患者并建议其停用该药品

C.向药品生产企业报告

D.以上都是

10.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产质量管理负责人应当具备哪些条件？()

A.具有药学、医学或者相关专业大学本科以上学历

B.具有药品生产质量管理规范相关知识

C.具有药品生产实践经验

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于执业药师的职责？()

A.药品质量监督

B.药品使用咨询

C.药品不良反应监测

D.药物经济学研究

E.药品市场推广

12.以下哪些药品属于处方药？()

A.感冒药

B.抗生素

C.非处方药

D.外用膏药

E.疼痛药

13.以下哪些是《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容？()

A.生产设施和设备的要求

B.生产工艺流程控制

C.质量控制系统的建立与实施

D.人员培训和职责

E.药品生产环境的控制

14.以下哪些是执业药师在处方调剂中需要遵循的原则？()

A.药物相互作用原则

B.药物不良反应监测原则

C.药物经济学原则

D.药物适应症原则

E.药物剂量原则

15.以下哪些属于药品不良反应监测的内容？()

A.药品使用过程中的不良反应报告

B.药品不良反应的因果关系评估

C.药品不良反应的报告和反馈

D.药品不良反应的统计分析

E.药品不良反应的预防措施

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产质量管理负责人应当具有药学、医学或者相关专业______学历。

17.执业药师在执业活动中，发现患者使用药品存在不合理情况，应当______，并向所在机构或者负责药品监督管理部门报告。

18.《药品管理法》明确要求，药品生产企业的生产设施、设备应当符合______的要求。

19.药品不良反应监测系统应当包括______，确保药品不良反应信息的收集、分析和反馈。

20.执业药师在执业活动中，应当严格执行药品______，确保药品使用的安全性。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以自行修改患者的用药方案。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的生产质量管理负责人不需要具备药学、医学或者相关专业学历。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业可以销售超过有效期的药品。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业活动中，发现患者有严重的药品不良反应，可以自行决定停用该药品。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业可以不进行药品不良反应监测。()

A.正确