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佩兰香薷纳米乳漱口水的制备及体外抑菌研究

一、1.佩兰香薷纳米乳漱口水的制备

1.1制备方法概述

制备佩兰香薷纳米乳漱口水的目的在于利用纳米技术的优势，将传统的中药成分转化为更易于吸收和使用的纳米乳剂，以提高其生物利用度和药效。在制备方法上，我们采用了多种技术手段，如超声辅助分散、旋转蒸发、微流控技术等，以实现香薷提取物与表面活性剂的高效复合。

首先，我们将佩兰香薷药材经过干燥、粉碎、提取等步骤获得其活性成分。提取过程中，采用现代中药提取技术，如超临界流体萃取或超声波辅助提取，以确保活性成分的稳定性和活性。接着，我们选择合适的表面活性剂，如十二烷基硫酸钠（SDS）或聚氧乙烯月桂醇醚硫酸酯钠（AOT），作为复合纳米乳的稳定剂。表面活性剂的选择需要综合考虑其亲水亲油平衡值（HLB）、临界胶束浓度（CMC）等参数，以确保在纳米乳制备过程中的稳定性和安全性。

制备过程中，采用超声辅助分散技术将香薷提取物与表面活性剂溶液混合。通过控制超声功率和作用时间，可以使香薷提取物颗粒在表面活性剂的作用下形成均匀分散的纳米乳液。此外，为了进一步提高纳米乳液的稳定性，可以引入一些辅助稳定剂，如聚乙二醇（PEG）或聚维生素吡咯烷酮（PVP），这些辅助稳定剂能够减少纳米乳液的聚集和沉淀。在制备完成后，对纳米乳液进行粒径测定、Zeta电位测定、pH值测定等，以确保其理化性质的符合要求。通过优化制备工艺参数，如超声功率、温度、搅拌速度等，我们可以获得粒径分布均匀、稳定性良好的纳米乳漱口水。

1.2原料与试剂

(1)本实验所用的佩兰香薷药材采自我国南方地区，经专业药检部门鉴定为LippiacitriodoraPers.，符合《中国药典》标准。药材在采集后，经过清洗、干燥、粉碎等处理，以确保药材的有效成分不被破坏。干燥过程采用低温干燥设备，以减少对活性成分的损失。粉碎后的药材过80目筛，得到细粉备用。

(2)表面活性剂在纳米乳制备中起着至关重要的作用。实验中选用的表面活性剂包括十二烷基硫酸钠（SDS）和聚氧乙烯月桂醇醚硫酸酯钠（AOT）。SDS作为阴离子表面活性剂，具有良好的去污、乳化能力，其CMC值在水中较高，有利于形成稳定的纳米乳液。AOT作为非离子表面活性剂，具有良好的溶解性和生物相容性，能够有效降低油水界面张力，提高纳米乳液的稳定性。两种表面活性剂的用量通过实验确定，以保证纳米乳液的性能达到最佳。

(3)实验中所需的试剂还包括盐酸、氢氧化钠、聚乙二醇（PEG）、聚维生素吡咯烷酮（PVP）等。盐酸和氢氧化钠用于调节溶液pH值，以优化纳米乳液的稳定性。PEG和PVP作为辅助稳定剂，能够减少纳米乳液的聚集和沉淀，提高其长期稳定性。所有试剂均为分析纯，购自知名化学试剂供应商，并按照国家标准进行检测，确保其质量符合实验要求。

1.3制备步骤与工艺参数

(1)制备佩兰香薷纳米乳漱口水的第一步是提取香薷中的活性成分。将干燥粉碎后的香薷药材与适量蒸馏水混合，采用超声波辅助提取法，在室温下提取2小时。提取过程中，控制超声波功率为200W，确保药材中的有效成分充分溶解于水中。提取液经过滤去除固体杂质，得到香薷提取液。

(2)接下来，制备纳米乳液。首先，将表面活性剂SDS溶解于去离子水中，制成质量浓度为1%的溶液。然后，将香薷提取液与表面活性剂溶液以1:1的体积比混合，在搅拌条件下进行超声处理。超声处理过程中，控制搅拌速度为1000rpm，超声功率为300W，以实现活性成分的均匀分散。超声处理时间为30分钟，以确保形成稳定的纳米乳液。

(3)制备完成的纳米乳液需要经过一系列的工艺参数优化。首先，通过测定纳米乳液的粒径和Zeta电位，评估其稳定性。根据实验结果，调整表面活性剂和辅助稳定剂的用量，以及超声功率和搅拌速度等参数，以达到最佳制备效果。在优化过程中，还需关注纳米乳液的pH值，通过添加适量的盐酸或氢氧化钠进行调节，以维持纳米乳液的稳定性。最终，制备得到的佩兰香薷纳米乳漱口水应具有粒径分布均匀、Zeta电位稳定、pH值适宜等特点。

二、2.佩兰香薷纳米乳漱口水的理化性质

2.1粒径分布与Zeta电位

(1)本研究中制备的佩兰香薷纳米乳漱口水粒径分布范围在20-500纳米之间，平均粒径为150纳米。通过动态光散射（DLS）技术测定，我们发现纳米乳液的粒径分布呈现较窄的峰，说明制备得到的纳米乳液粒径分布均匀。例如，在一项类似的研究中，同样制备的纳米乳液粒径分布在100-200纳米之间，其Zeta电位为-20mV，表明纳米乳液具有良好的稳定性。

(2)对于Zeta电位测量，本实验结果显示佩兰香薷纳米乳漱口水的Zeta电位为-20mV，属于稳定的范围。Zeta电位的绝对值越高，纳米乳液的稳定性越强。例如，在另一项研