复合缓蚀阻垢剂.docxVIP

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复合缓蚀阻垢剂

原料配比

原料

配比(质量份)

1#

2#

3#

4#

5#

6#

67.0

53

51

41

ZnSO4

5

2

6

ZnCl2

3

4

POCA

9.0

12

12.5

15

5

18

HEDP

6.0

15

9

6

12.5

12

HMDTMPA

6.0

7.5

7.5

3

DETPMPA

7

7.5

5

MLAF(n)/AA

7.5

AA/AMPS

7.5

7.5

9

6

7.5

AA/HPA/H3PO2

7.5

5

MLAF(n)/AA

4.5

T-225

6

6

MBTA

1.5

1.5

BTA

3

2

乙醇

3.0

4.5

异丙醇

6

二甲基甲酰胺

6

注:各英文简称代表的中文含义分别是:POCA:膦酰基羧酸化合物,HEDP:羟基亚乙基二磷酸;DETPMPA:二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐;HMDTMPA:六亚甲基二胺四亚甲基膦酸盐;AA/AMPS:丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酸酰胺基丙烷磺酸共聚物;T-225:丙烯酸一丙烯酸羟丙酯共聚物;MLAF(n)/AA:马来酸一丙烯酸共聚物;AA/HPA/H3P02:丙烯酸一丙烯酸羟丙酯一次磷酸钠调聚物;BTA:苯骈三氮唑;MBTA:甲基一苯骈三氮唑。

制备方法

1#制备方法:取烧杯1将67.0克水、9.0克POCA、6.0克HEDP、6.0克HMDTMPA、7.5克AA/AMPS依次混匀;再取烧杯2将1.5克MBTA溶解到

2#制备方法:取烧杯先将5克ZnSO4溶解到12克POCA中,然后将15克HEDP、7.5克AA/AMPS、7.5克

3#制备方法:取烧杯1先将3克ZnCl.,溶解到12.5克POCA中,然后将9克HEDP、7.5克DETPMPA、9克AA/AMPS、6克T-225依次加入混匀;取烧杯2将3克BTA溶解到6

4#制备方法:取烧杯1先将2克ZrlS04溶解到15克POCA中,然后将6.0克HEDP、7.0克DETPMPA、5.0gHMDTMPA、7.5克AA/AMPS、7.5克MLAF(n)/AA依次力口入混匀;取烧杯2将2克BTA溶解到6

5#制备方法:取烧杯1先将6克ZnSO4溶解51克水中,然后将5克POCA、12.5克HEDP、7.5克DETPMPA、6克AA/AMPS、6克T-225依次加入混匀;取烧杯2将1.5克

6#制备方法:取烧杯1先将4克ZnCl2溶解到18克POCA中,然后将12.0克HEDP、5.0克DETPMPA、3.0克HMDTMPA、7.5克AA/AMPS、4.5克MLAF(n)/AA,5.0

原料配伍本品各组分质量份配比范围为:膦酰基羧酸化合物(POCA)、5~18,优选9~15;有机磷酸化合物、9~20,优选12~18;丙烯酸共聚物、5~17,优选7.5~15;锌盐、0~6,优选2~5;水加至100。

所述膦酰基羧酸化合物(POCA)结构式为PO3H2-(-CH2-CH-)x-(-R-)y-H;

其中,R是不饱和羧酸、不饱和羧酸酯或不饱和羧酸盐中的一种或多种,例如丙烯酸酯或带磺酸基的单体。

所述有机磷酸化合物为羟基亚乙基二磷酸(HEDP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐(DETPMPA)或六亚甲基二胺四亚甲基膦酸盐(HMDTMPA)中的一种或几种的混合物。

所述丙烯酸共聚物为丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酸酰胺基丙烷磺酸共聚物(AA/AMPS)、丙烯酸-丙烯酸羟丙酯共聚物(T-225)、马来酸-丙烯酸共聚物(MLAF(n)/AA)或丙烯酸-丙烯酸羟丙酯-次磷酸钠调聚物(AA/HPA/H3PO2)中的一种或几种的混合物。

所述锌盐是氯化锌或硫酸锌中的一种。

所述的复合缓蚀阻垢剂还包括助溶剂,其质量百分含量为0~6%。所述助溶剂选自醇或二甲基甲酰胺中的一种。助剂的功能是发挥增溶作用,使复合剂更易复配。

所述的复合缓蚀阻垢剂在含铜材质的换热系统中还可以包括氮唑类物质,其质量百分含量为0~3%,所述氮唑类物质选自苯骈三氮唑(BTA)或甲基-苯骈三氮唑(MBTA)中的一种。

产品应用本品主要应用于工业水处理药剂领域。使用浓度25~40mg/L。

产品特性

(1)采用膦酰基羧酸化合物(POCA)为主剂,不仅保持了以机膦酸盐、羧酸类聚合物复配缓蚀阻垢剂的的阻垢分散性,而且很大程度提高了其阻垢分散、缓蚀性能,使本产品兼有阻垢、分散、缓蚀和复配增效等多种功能。因此在循环水系统中既有优秀的阻碳酸钙垢、硫酸钙、磷酸钙垢的能力,又有很好的颗粒分散性及缓蚀作用。

(2)本产品提供的复合缓蚀阻垢剂在投加进

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