产品申报流程概述.pptx

产品申报流程;课题内容;注册申报与GMP申报;国内外原料药的注册方式;注册申报能否只报原料药;注册分类;注册分类;注册分类;如何获得生产批件与GMP证书;如何获得生产批件与GMP证书;临床研究;临床研究;临床研究;临床研究;临床研究;新药监测期;《药品注册管理办法》;《药品注册管理办法》;《药品注册管理办法》;《药品注册管理办法》;《药品注册管理办法》;法规:仿制药的申报与审批;法规:仿制药的申报与审批;法规:仿制药的申报与审批;法规:仿制药的申报与审批;法规:仿制药的申报与审批;法规:仿制药的申报与审

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