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- 2026-01-25 发布于北京
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●本试剂可应用于cobasc系统
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Schutgens等发现临床可能性评分不高与正
系统信息常的Tina-quantaD-二聚体浓度结合起来可
D-DI2:ACN102(枸橼酸钠血浆)以排除DVT,其灵敏度为99.3%,预测
7
D-DI2H:ACN403(肝素/EDTA血浆)值(NPV)为99.4%。研究发现该排除策略
极为安全,失败率仅为0.6%。3个月的随访
主要用途过程中,预检可能性不高且其D-二聚体测定
用于/日立coabsc系统上体外定量测定
值在正常范围内的176名患者中只有1名罹患
人血浆纤维蛋白降解产物(D-二聚体和X-寡
血栓。在一项对疑患PE的202名患者的研究
聚体)。1,2
中,Leclerq等发现通过正常Tina-quantaD-
D-二聚体正常检测结果(0.5μgFEU/mL)二聚体测定结果与临床可能性评分不高结合
与临床可能性评分不高联合应用,可以
可以排除PE,其灵敏度为100%,NPV为
感性排除深静脉血栓(DVT)和肺栓塞9
100%,失败率为0%。在一项针对1238例患
(PE)。
者的类似研究中,Huisman等发现Tina-
quantaD-二聚体的正常检测结果与临床可能
概要
性评分不高结合排除PE的灵敏度为97.3%,
通过分解纤维蛋白肽A和B,凝血酶将纤维蛋
NPV为99.4%,失败率为0.62%10,11。大量的
转变成可溶性纤维蛋白,纤维蛋白单体
其它临床研究也可支持这些发现。
自动聚合。激活的凝血因子XIII两个D结
10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20
构功能域,形成纤维蛋白凝块。由此产生新
不应单独使用D-二聚体测定结果,应与临床
的抵抗纤溶酶的抗原决定簇(“D-二聚
可能性评价如Wells评分结合使用。临床可能
体”)。在纤溶酶降解纤维
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