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- 2026-01-29 发布于云南
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一、从标准文本到临床实践:YY/T0290.5—2023的权威发布如何重塑人工晶状体生物相容性评价的未来格局?
二、生物相容性内涵的演进与深化:为何说新版标准标志着从“惰性”到“功能性相容”的评价范式革命性转变?
三、构建覆盖全生命周期的评价体系:标准中植入前、植入中及植入后分阶段测试要求与逻辑链条的专家视角深度剖析
四、核心测试项目的科学细胞毒性、致敏性与刺激/皮内反应试验的关键技术要点与常见实践误区规避指南
五、挑战长期安全性的隐性风险:亚慢性/慢性毒性、遗传毒性及致癌性评价的必要性与前瞻性风险评估模型构建
六、免疫原性与眼内特异性反应的深度聚焦:标准对补体激活、蛋白吸附
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