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最新医药商品购销员题库及答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应建立药品采购记录，以下哪项不属于采购记录的内容？()

A.供应商名称

B.药品通用名称

C.购买日期

D.药品生产批号

2.以下哪项不是药品零售企业药品陈列的要求？()

A.药品应按剂型、规格、适应症分类陈列

B.药品应与食品、化妆品等分开存放

C.药品应定期检查有效期，及时更换过期药品

D.药品陈列区域应保持整洁、卫生

3.药品生产企业在生产过程中，以下哪项行为是违法的？()

A.严格按照药品生产质量管理规范操作

B.使用非药品原料生产药品

C.定期对生产设备进行维护保养

D.对生产过程进行严格记录

4.药品广告中，以下哪项内容是合法的？()

A.未经审查的药品广告

B.药品广告中包含虚假信息

C.药品广告中真实、准确、完整地介绍药品

D.药品广告中包含未经验证的疗效数据

5.药品零售企业销售处方药时，以下哪项做法是正确的？()

A.不需要药师审核处方

B.可由非药学技术人员审核处方

C.需要药师审核处方，并核对患者身份

D.可由患者自行购买

6.以下哪项不是药品不良反应报告的内容？()

A.患者基本信息

B.药品名称和规格

C.不良反应发生时间

D.药品广告宣传内容

7.药品生产企业在生产过程中，以下哪项行为是符合药品生产质量管理规范的？()

A.使用过期原料生产药品

B.未经批准使用新工艺生产药品

C.定期对生产设备进行清洁和消毒

D.使用未经检验的包装材料

8.药品零售企业储存药品时，以下哪项做法是正确的？()

A.将药品存放在高温、潮湿的环境中

B.将药品与食品、化妆品等混放

C.将药品存放在避光、阴凉、干燥处

D.将药品直接暴露在阳光下

9.以下哪项不是药品经营企业应遵守的规定？()

A.不得销售过期药品

B.不得销售未经批准的药品

C.不得销售假冒伪劣药品

D.不得销售价格高于市场价的药品

10.药品生产企业在生产药品时，以下哪项行为是违法的？()

A.严格按照药品生产质量管理规范操作

B.使用非药品原料生产药品

C.对生产过程进行严格记录

D.对药品进行质量检验

二、多选题(共5题)

11.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应具备哪些条件？()

A.具有符合药品质量管理要求的设施设备

B.有经过专业培训的质量管理人员

C.有健全的药品质量管理制度

D.有稳定的供货渠道和销售网络

12.以下哪些是药品零售企业应遵守的药品陈列规范？()

A.药品应按剂型、规格、适应症分类陈列

B.药品应与食品、化妆品等分开存放

C.药品应定期检查有效期，及时更换过期药品

D.药品陈列区域应保持整洁、卫生

13.药品生产企业在生产过程中，以下哪些是可能引起药品质量问题的原因？()

A.原料质量不合格

B.生产工艺不合理

C.生产设备清洁不彻底

D.生产环境不达标

14.药品广告审查机关对药品广告的审查内容主要包括哪些方面？()

A.广告内容是否真实、准确、完整

B.广告是否含有虚假或者误导性内容

C.广告是否超出药品批准范围

D.广告是否违反国家有关广告管理的规定

15.药品零售企业在销售处方药时，以下哪些行为是合规的？()

A.核对处方与患者身份信息

B.向患者提供用药指导

C.在处方审核通过后销售药品

D.未经处方不得销售处方药

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应建立药品采购记录，记录中应包括药品的通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、购货数量、购货日期、供货单位名称、地址、联系方式等内容。

17.药品零售企业在销售处方药时，必须由具有执业药师资格的人员负责处方审核，并确保处方与患者身份信息相符。

18.药品生产企业在生产过程中，应定期对生产设备进行清洁和消毒，以确保生产过程的卫生和安全。

19.药品不良反应报告和监测制度要求，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当在15日内报告。

20.药品广告应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假或者误导性的内容。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以不按照药品的剂型、规格、适应症进行分类陈列。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，可以不按照药品生产质量管理规范（GMP）进行操作。(