免疫学基础:T 细胞发育阳性选择课件.pptxVIP

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  • 2026-02-02 发布于四川
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免疫学基础:T 细胞发育阳性选择课件.pptx

202X演讲人2025-12-17免疫学基础:T细胞发育阳性选择课件

目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结

01PARTONE前言

前言作为在临床免疫科工作了十余年的护理人员,我常被生命的精密与脆弱所震撼。人体免疫系统如同一张无形的防护网,而T细胞则是这张网中最锋利的“哨兵”。在T细胞的“成长之路”上,胸腺是它们的“训练营”,其中“阳性选择”是至关重要的“考核关卡”——只有通过这一关的T细胞,才能获得识别“自我”与“非我”的能力,成为真正能参与免疫应答的“合格战士”。

记得去年冬天,我参与护理了一位因T细胞发育异常反复感染的小患者。他的故事让我深刻意识到:理解T细胞发育的机制,尤其是阳性选择的过程,不仅是基础免疫学的核心内容,更是临床护理中精准评估、干预和预防并发症的关键。今天,我想以这个病例为线索,和大家一起梳理T细胞阳性选择的知识,以及如何将其融入临床护理实践。

02PARTONE病例介绍

病例介绍2022年12月,我们科收治了3岁的小宇。这个本该活蹦乱跳的男孩,近半年来反复出现肺炎、鹅口疮,甚至一次中耳炎后引发了败血症。家长说:“孩子从6个月大就总生病,一开始以为是体质弱,后来发现普通抗生素效果越来越差。”门诊查血常规提示淋巴细胞绝对值降低(0.8×10?/L,正常2-7×10?/L),流式细胞术显示CD3?T细胞仅占淋巴细胞的15%(正常60%-80%),且CD4?和CD8?单阳性T细胞比例均显著低于正常。进一步基因检测发现,小宇携带MHCⅠ类分子相关的β2微球蛋白基因突变,结合胸腺影像学提示胸腺发育不良——这让我们高度怀疑他的T细胞阳性选择过程存在缺陷。

病例介绍阳性选择发生在胸腺皮质,双阳性T细胞(CD4?CD8?)通过TCR与胸腺上皮细胞表面的MHC-抗原肽复合物结合:若亲和力适中,T细胞存活并分化为单阳性细胞(CD4?或CD8?);若完全不结合(亲和力过低),则因“无信号”凋亡;若亲和力过高(识别自身抗原过强),则进入后续的阴性选择阶段被清除。小宇的MHCⅠ类分子缺陷,导致CD8?T细胞的阳性选择无法正常进行,最终外周血中CD8?T细胞数量极少,免疫防御功能严重受损。

03PARTONE护理评估

护理评估面对小宇这样的患者,护理评估需要从“疾病病理机制”“生理状态”“心理社会支持”三个维度展开,环环相扣。

病理机制相关评估首先要明确阳性选择缺陷如何影响T细胞功能。小宇的MHCⅠ类分子缺陷直接导致CD8?T细胞发育障碍——这类细胞是清除病毒感染细胞、肿瘤细胞的“杀手”,其缺失使小宇对胞内病原体(如巨细胞病毒、真菌)的抵抗力几乎为零。因此,评估重点包括:①感染风险:有无发热、咳嗽、口腔黏膜白斑(鹅口疮)、皮肤破损;②免疫功能指标:定期监测T细胞亚群(CD3?、CD4?、CD8?比例)、免疫球蛋白水平;③胸腺发育情况:通过超声或CT观察胸腺大小(正常3岁儿童胸腺厚度约1.5-2.5cm,小宇仅0.8cm)。

生理状态评估小宇入院时体温38.5℃,呼吸30次/分,双肺可闻及细湿啰音;口腔颊黏膜可见白色膜状物(鹅口疮);肛周皮肤有散在红斑(可能因反复腹泻导致)。营养评估显示体重11kg(低于同年龄第3百分位),血清前白蛋白150mg/L(正常200-400mg/L),存在中度营养不良。这些体征都与长期感染消耗、消化吸收功能受损相关。

心理社会评估小宇妈妈全程攥着孩子的病历,说话时声音发颤:“我们跑了三家医院,每次孩子发烧我都整宿睡不着……”小宇则显得沉默,对医护人员的接触有抗拒(可能因频繁静脉穿刺留下阴影)。家庭支持方面,父母均为普通职员,无遗传病家族史,但经济压力较大(已自费购买免疫球蛋白)。这些心理社会因素会直接影响护理依从性和康复效果。

04PARTONE护理诊断

护理诊断基于评估结果,我们梳理出以下核心护理诊断:

有感染加重的危险与CD8?T细胞数量不足、免疫防御功能缺陷有关:小宇外周血CD8?T细胞仅占2%(正常约20%-30%),且已存在肺炎、鹅口疮,感染扩散风险极高。

营养失调:低于机体需要量与长期感染消耗、消化吸收功能减弱有关:体重、前白蛋白等指标提示营养不良,影响免疫细胞合成。

焦虑(家长)/恐惧(患儿)与疾病反复、治疗创伤经历有关:妈妈的焦虑情绪和小宇对穿刺的恐惧可能影响治疗配合度。

知识缺乏(家长)缺乏T细胞发育异常相关知识及家庭护理技巧:家长对“阳性选择”“为什么总感染”等问题理解模糊,需针对性宣教。

05PARTONE护理目标与措施

护理目标与措施针对诊断,我们制定了“控制感染-改善营养-心理支持-知识宣教”的递进式护理目标,每项措施都紧扣T细胞发育异常的病理基础。

目标1:住院期间不发生

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