2026年甘肃省机关事业单位工勤技能岗位技术等级考试（药工）历年参考题库含答案详解.docxVIP

2026年甘肃省机关事业单位工勤技能岗位技术等级考试（药工）历年参考题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、在药品生产过程中，GMP（药品生产质量管理规范）的核心要求是？

A.设备维护周期缩短至3个月

B.生产环境与人员操作规范

C.药品包装材料成本降低20%

D.生产线自动化率提升至90%

2、下列哪种药物属于抗生素类？

A.乙酰水杨酸

B.头孢曲松钠

C.阿司匹林

D.维生素C

3、药品储存中“避光”要求主要针对哪种成分？

A.酸性化合物

B.氧化剂

C.碱性盐类

D.脂溶性维生素

4、药工岗位中，操作压滤机时必须佩戴哪种防护装备？

A.防尘口罩

B.防化手套

C.防静电鞋

D.穿戴式空气呼吸器

5、药品配伍禁忌中，下列哪种组合会引发沉淀？

A.维生素C+肾上腺素

B.青霉素+苯巴比妥

C.硝苯地平+阿托品

D.葡萄糖+碳酸氢钠

6、药品标签中“有效期”与“失效期”的区别是？

A.前者包含生产日期，后者包含使用期限

B.前者为推荐使用时间，后者为强制截止时间

C.前者指未开封时间，后者指开封后时间

D.前者含批号，后者含生产日期

7、在无菌制剂生产中，哪种灭菌方式属于湿热灭菌？

A.紫外线灭菌

B.玻璃器皿干热灭菌

C.滤膜除菌

D.酒精擦拭灭菌

8、药工计算题：某药片含主药100mg，辅料总重5mg，片重1.5g，则主药含量应为？

A.6.67%

B.99.3%

C.66.7%

D.0.67%

9、药品运输中“阴凉”储存的定义是？

A.≤20℃

B.≤25℃

C.≤30℃

D.≤40℃

10、药工操作中，称量精密仪器校准周期一般为？

A.每周

B.每月

C.每季度

D.每年

11、在片剂生产过程中，为确保药物有效释放，需控制的关键参数是？

A.重量差异

B.崩解时限

C.含水量

D.色差

12、以下哪种情况可能引发药物热原污染？

A.原料厂区排水系统

B.洁净车间人员更衣

C.厂区绿化植被

D.厂区高压配电室

13、药品稳定性试验中，加速试验的温度设定通常为？

A.25℃/60%RH

B.40℃/75%RH

C.30℃/65%RH

D.50℃/90%RH

14、静脉注射剂配液时，除菌过滤膜的最小孔径应为？

A.0.22μm

B.0.45μm

C.0.65μm

D.1.0μm

15、药品包装材料金属离子迁移量限值依据的标准是？

A.GB9685

B.USPXXIII

C.EP9.4

D.ISO10993

16、药物制剂中，β-环糊精包合物的优势不包括？

A.提高药物溶解度

B.延缓水解

C.降低刺激性

D.增加稳定性

17、药品运输中，需避光的包装材料颜色通常是？

A.白色

B.深蓝色

C.红色

D.黄色

18、药品微生物限度检查中，需单独培养的微生物是？

A.霉菌

B.酵母菌

C.铜绿假单胞菌

D.粪肠球菌

19、片剂生产中，崩解时限不符合标准时，应优先检查的工段是？

A.混合

B.压片

C.包衣

D.包装

20、根据《药品生产质量管理规范》（GMP），直接接触药品的包装材料生产区洁净度等级应达到多少？A.A级B.B级C.C级D.D级

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共10题）

21、在药品生产过程中，以下哪些环节属于关键质量要素？A.生产环境温湿度监控B.操作人员手部消毒C.生产设备验证D.生产批记录填写

ABCD

22、根据GMP规范，药品标签中必须标注的内容包括？A.生产日期B.有效期C.批准文号D.产品规格

ABCD

23、药典中关于片剂制备的通则描述正确的是？A.主药粉碎后直接压片B.需添加润滑剂C.压片压力与片重成反比D.需进行溶出度试验

ABCD

24、以下哪些属于药品储存中的冷链管理措施？A.阴凉处保存（不超过20℃）B.避光保存C.常温保存D.2-8℃冷藏

ABCD

ABCD

25、药品质量检测中，微生物限度检查不包括以下哪种方法？A.倾注法B.膜过滤法C.需氧菌检查法D.荧光增白法

ABCD

26、在中药制剂生产中，提取工艺的关键控制点包括？A.提取时间B.溶剂比C.浓缩温度D.灭菌时间

ABCD

27、药品包装材料需满足哪些基本要求？A.化学稳定性B.生物相容性C.机械强度D.成本最低

ABCD

28、药品不良反应监测中，报告时限要求是？A.1日内网络直报B.3日内书面报告C.5日内详细报告D.7日内汇总报告

ABCD

29、药品生产设备清洁验