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医用急救设备管理规范及操作流程

引言

医用急救设备是医疗机构在紧急情况下挽救患者生命、稳定病情的关键工具，其性能的可靠性、操作的规范性直接关系到医疗质量与患者安全。建立科学、系统的急救设备管理规范，并严格执行标准化的操作流程，是保障急救工作顺利开展、提升应急救治能力的核心环节。本文旨在从管理与操作两个维度，阐述医用急救设备的规范化要求，为医疗机构相关工作提供参考。

一、医用急救设备管理规范

（一）组织与职责

医疗机构应明确急救设备管理的责任部门，通常为设备管理部门或护理部，并指定专人负责全院急救设备的统筹管理。各临床科室应设立急救设备管理员，负责本科室设备的日常清点、维护和上报工作。建立健全“院-科-个人”三级管理责任制，确保每一台急救设备都有明确的管理责任人，职责清晰，责任到人。管理部门需制定年度管理计划、培训计划及应急预案，并定期组织检查与考核。

（二）设备的选型、采购与验收

急救设备的选型应基于临床需求、技术先进性、安全性、可靠性及性价比等多方面因素综合考量，优先选择通过国家相关认证、口碑良好的品牌与型号。采购过程需严格遵守医院采购制度，确保渠道正规、手续齐全。设备到货后，设备管理部门与使用科室共同进行严格验收，核对设备型号、规格、配件、技术资料及合格证等是否齐全，进行外观检查和基本性能测试，必要时邀请厂家工程师进行安装调试和技术指导，验收合格后方可入库或投入临床使用。

（三）储存与保管

急救设备应存放于指定的、易于取用的固定位置，通常为抢救室、急诊抢救单元或科室备用急救车。存放环境需保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射、高温、潮湿及腐蚀性气体。设备存放应分类有序，标识清晰，做到“定点、定位、定量”管理。对于备用设备，应定期进行通电检查，确保电池电量充足，性能完好。建立急救设备台账，详细记录设备名称、型号、购置日期、序列号、存放地点、责任人、维护保养记录及报废情况等信息，实现动态化管理。

（四）维护保养与校准

制定各型急救设备的维护保养计划和操作规程，明确维护周期、内容和方法。日常维护包括清洁设备表面、检查电源线及插头是否完好、连接是否牢固、各按钮旋钮是否正常。定期维护则需按照制造商推荐的周期和项目进行，如更换易损件、检查内部线路等。对于有计量要求的急救设备，如心电监护仪、除颤仪、呼吸机等，必须按照国家计量法规要求，定期送法定计量机构或具备资质的第三方机构进行校准，确保其各项参数在允许误差范围内，并粘贴校准合格标识及有效期。维护保养和校准均需详细记录，存档备查。

（五）人员培训与资质管理

所有可能接触和使用急救设备的医护人员，必须接受系统的设备操作培训，包括设备原理、结构、操作规程、日常维护、常见故障识别与排除及安全注意事项等。培训后进行考核，考核合格者方可授予操作资质。定期组织复训和新知识、新技能培训，确保操作人员能够熟练掌握设备的最新功能和操作要求。鼓励相关人员参与设备厂家组织的专业培训，提升专业素养。

（六）不良事件报告与追溯

建立急救设备不良事件报告制度，当发生设备故障、使用不当或其他原因导致的不良事件时，使用人员应立即停止使用，保护现场，并按照医院不良事件上报流程及时向设备管理部门和相关主管部门报告。设备管理部门接到报告后，应立即组织调查，分析事件原因，采取纠正和预防措施，并将处理结果反馈给相关科室。对于严重不良事件，需按规定上报上级主管部门。同时，对每台设备的使用、维护、故障及维修历史进行详细记录，实现全生命周期追溯管理。

二、常用医用急救设备操作流程

（一）心电监护仪操作流程

1.开机前检查：检查监护仪主机、电源线、电极片、血压袖带、血氧探头等配件是否齐全完好，连接是否正常。确认电源电压与设备要求相符。

2.连接电源：将电源线插入监护仪电源接口，另一端连接至稳压电源插座。打开主机电源开关。

3.患者准备：向患者解释操作目的，取得配合。清洁患者皮肤，去除油脂和污垢，特别是粘贴电极片的部位。

4.电极片粘贴：按照监护仪说明书或标准导联位置（如三导联、五导联）粘贴电极片，确保与皮肤接触良好，导线连接正确。

5.血压袖带绑定：选择合适尺寸的血压袖带，缠绕于患者上臂或大腿合适位置，松紧适度，袖带中心与心脏保持同一水平。

6.血氧饱和度探头连接：将血氧探头夹于患者手指、脚趾或耳垂等部位，确保探头光源与感光部分正对。

7.参数设置与监测：根据患者情况和医嘱设置监测参数（如心率、血压测量模式及周期、血氧饱和度等）。开始监测后，观察各参数波形和数值是否正常，确认报警上下限设置合理。

8.使用中观察与记录：密切观察患者生命体征变化及监护仪工作状态，及时记录监测数据。如出现报警，立即检查原因并处理。

9.停机与清洁：监测结束或患者转归后，关闭监护仪电源，断开各连接导线。按照院感控制要求，对电极片