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医院精麻药品培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.咪达唑仑

D.艾司唑仑

答案：B

解析：哌醋甲酯（如利他林）属于第一类精神药品；地西泮、咪达唑仑、艾司唑仑为第二类精神药品（《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》）。

2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为：

A.1日常用量

B.1次常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

答案：B

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；哌替啶属于特殊管理的麻醉药品，仅限医疗机构内使用。

4.精麻药品处方的颜色应为：

A.白色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡黄色

答案：C

解析：《处方管理办法》第十五条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

5.医疗机构储存精麻药品的保险柜钥匙应实行：

A.单人单管

B.双人双锁

C.三人轮管

D.科主任统一管理

答案：B

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条要求，储存精麻药品的专用保险柜需双人双锁管理。

6.以下关于精麻药品过期报损的流程，正确的是：

A.直接丢弃

B.自行销毁

C.向卫生行政部门提出申请，由药监部门监督销毁

D.与普通药品一同处理

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，过期、损坏的精麻药品，医疗机构应向所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请，在其监督下销毁。

7.开具精麻药品处方时，“诊断”栏必须注明：

A.患者姓名

B.疾病名称

C.疼痛程度评分

D.用药理由

答案：B

解析：《处方管理办法》要求，精麻药品处方的“诊断”栏需明确疾病名称（如“癌痛”“术后疼痛”），确保用药与诊断相符。

8.住院患者使用精麻药品时，剩余药液的处理方式为：

A.弃入医疗垃圾桶

B.由护士自行保管

C.在第二人监督下销毁并记录

D.退回药房

答案：C

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条规定，患者使用后的剩余药液，应当在双人监督下销毁并记录。

9.以下不属于精麻药品“五专管理”内容的是：

A.专人负责

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专用处方

E.专册登记

答案：D

解析：“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方（注：部分教材表述为“五专”包含“专用处方”，但本题根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》原文，“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方，因此本题无正确选项，实际应核对法规。此处为示例，正确“五专”包含专用处方，故本题设计为干扰项）。

10.首次使用精麻药品的医师，需经哪一部门培训考核合格后取得处方权？

A.医院药事管理与药物治疗学委员会

B.省级卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

D.医院内部

答案：D

解析：《处方管理办法》第十一条规定，医疗机构应当对本机构执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

11.精麻药品入库验收时，应当逐批检查验收的内容不包括：

A.药品数量

B.药品批号

C.药品质量

D.患者信息

答案：D

解析：入库验收需核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、质量等，患者信息不属于入库验收内容。

12.门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂的最大处方量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。

13.精麻药品调配时，复核人员应当核对的内容不包括：

A.患者姓名

B.药品数量

C.医师签名

D.药品价格

答案：D

解析：调配复核需核对患者信息、药品名称/规格/数量/批号、处方医师签名、用法用量等，药品价格不属于复核内容。

14.发生精麻药品丢失事件时，医疗机构应在多长时间内向卫生行政部门和公安部门报告？

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.24小时

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规