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执业药师题库试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品不良反应报告的说法，错误的是：()

A.药品不良反应报告是药品上市后安全性监测的重要手段

B.药品不良反应报告应当真实、完整、准确、及时

C.药品生产企业可以不向药品监督管理部门报告药品不良反应

D.药品不良反应报告的目的是为了提高药品安全性

2.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？()

A.丙酸氯倍他索

B.甲氨蝶呤

C.美洛昔康

D.甲泼尼龙

3.下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是：()

A.处方药可以自由购买，非处方药需凭处方购买

B.非处方药可以自由购买，处方药需凭处方购买

C.处方药和非处方药都可以自由购买

D.处方药和非处方药都不能自由购买

4.以下哪种药物属于抗生素？()

A.阿司匹林

B.诺氟沙星

C.对乙酰氨基酚

D.氢氯噻嗪

5.以下关于中药饮片管理的说法，错误的是：()

A.中药饮片应按照国家药品标准进行质量检验

B.中药饮片可以自行炮制，但需符合炮制规范

C.中药饮片不得使用非药用原植物或其提取物

D.中药饮片可以添加其他成分以增强药效

6.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.氯沙坦

B.对乙酰氨基酚

C.阿司匹林

D.氢氯噻嗪

7.以下关于药品不良反应监测的说法，正确的是：()

A.药品不良反应监测是药品上市前的研究内容

B.药品不良反应监测是药品上市后的研究内容

C.药品不良反应监测是药品研发阶段的研究内容

D.药品不良反应监测是药品生产阶段的研究内容

8.以下哪种药物属于抗抑郁药？()

A.丙酸氯倍他索

B.丙咪嗪

C.甲氨蝶呤

D.氢氯噻嗪

9.以下关于药品广告管理的说法，错误的是：()

A.药品广告必须真实、合法、科学、准确

B.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

C.药品广告可以自行发布，无需经过审查

D.药品广告不得含有未经批准的药品信息

10.以下哪种药物属于抗真菌药？()

A.诺氟沙星

B.酮康唑

C.阿司匹林

D.氢氯噻嗪

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药物不良反应的分类？()

A.药物过量反应

B.药物依赖性

C.药物副作用

D.药物相互作用

12.以下哪些行为违反了药品经营质量管理规范？()

A.药品零售企业销售过期药品

B.药品批发企业从无证企业采购药品

C.药品零售企业擅自改变药品包装

D.药品生产企业将不合格药品冒充合格药品销售

13.以下哪些属于药品不良反应报告的内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应发生时间及表现

D.患者治疗及结果

14.以下哪些属于中药饮片的炮制方法？()

A.炒制

B.炮炙

C.煎煮

D.研磨

15.以下哪些属于药品零售企业应遵守的药品经营质量管理规范要求？()

A.药品质量保证体系

B.药品购进、储存、销售质量管理

C.药品不良反应监测与报告

D.药品信息化管理

三、填空题(共5题)

16.执业药师在处方审核过程中，对于处方开具的药品名称应重点审查其__名称是否规范、准确。

17.《药品生产质量管理规范》简称__，是确保药品生产过程符合质量要求的标准。

18.在药品零售企业，药品的__应按照药品监督管理部门的规定执行，并确保药品信息的准确性。

19.药品不良反应监测是指对药品在上市后使用过程中出现的__进行监测和记录。

20.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业应当建立并执行__，保证药品零售质量。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品经营活动中，可以自行决定不执行国家药品监督管理局发布的药品安全信息。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的不良反应信息可以不真实，由企业自行决定。()

A.正确B.错误

23.中药饮片在储存过程中，可以与化学药品混放。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业可以销售未取得药品生产批准证明文件的药品。()

A.正确B.错误

25.执业药师在审核处方时，可以不核对患者身份信息。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要说明执业药师在药品经营活动中应当遵守的职业道德规范。

27.解释药品不良反应监测系统的意义