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2025年执业药师药学专业知识(一)真题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品不良反应的描述，错误的是：()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

B.药品不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和继发反应

C.药品不良反应的发生与用药者的个体差异无关

D.药品不良反应的报告和监测是药品监督管理的重要环节

2.下列关于药物相互作用，说法不正确的是：()

A.药物相互作用可以增加或减少药物的效果

B.药物相互作用可能导致不良反应的发生

C.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物效应发生变化

D.药物相互作用不会影响药物的代谢和排泄

3.下列关于药物剂型的描述，正确的是：()

A.药物剂型是指药物的化学结构

B.药物剂型是指药物的生产工艺

C.药物剂型是指药物在制备过程中形成的不同形态

D.药物剂型是指药物的用途和功能

4.下列关于生物利用度的描述，错误的是：()

A.生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速率

B.生物利用度受药物剂型的影响

C.生物利用度受给药途径的影响

D.生物利用度与药物剂量成正比

5.下列关于药物代谢酶的描述，正确的是：()

A.药物代谢酶主要存在于肝脏中

B.药物代谢酶可以增加药物的效果

C.药物代谢酶可以减少药物的效果

D.药物代谢酶对药物无影响

6.下列关于药物排泄的描述，错误的是：()

A.药物排泄是指药物及其代谢产物从体内排出体外的过程

B.药物排泄主要通过肾脏进行

C.药物排泄可以通过胆汁、汗液、唾液等途径进行

D.药物排泄的速度不受药物剂型的影响

7.下列关于药物不良反应监测的描述，正确的是：()

A.药物不良反应监测是药品上市后的重要环节

B.药物不良反应监测主要是通过医生和药师来完成的

C.药物不良反应监测不需要对药品进行重新评价

D.药物不良反应监测不需要对公众进行宣传教育

8.下列关于药物临床试验的描述，错误的是：()

A.药物临床试验是评估药物安全性和有效性的科学方法

B.药物临床试验分为I、II、III、IV期

C.药物临床试验的目的是为了获得药品上市许可

D.药物临床试验不需要遵循伦理原则

9.下列关于药品包装的描述，正确的是：()

A.药品包装仅是为了美观和方便携带

B.药品包装可以保护药品免受外界因素影响，如光线、湿度等

C.药品包装与药品的质量和疗效无关

D.药品包装不需要符合国家标准

10.下列关于药品广告的描述，错误的是：()

A.药品广告应当真实、合法、科学

B.药品广告可以夸大药品的功效和适用范围

C.药品广告应当经药品监督管理部门审查批准

D.药品广告不得含有虚假或者引人误解的内容

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药物的给药途径？()

A.口服

B.注射

C.吸入

D.肌肉注射

E.外用

12.以下哪些是药物代谢酶的主要种类？()

A.药物代谢酶1（CYP450酶系）

B.药物代谢酶2（葡萄糖醛酸转移酶）

C.药物代谢酶3（硫酸酯转移酶）

D.药物代谢酶4（酯酶）

E.药物代谢酶5（胺氧化酶）

13.以下哪些因素会影响药物的生物利用度？()

A.药物剂型

B.给药途径

C.个体差异

D.肠胃吸收情况

E.药物相互作用

14.以下哪些是药物不良反应的分类？()

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

E.偶然反应

15.以下哪些是药物临床试验的伦理原则？()

A.受益原则

B.尊重原则

C.无害原则

D.公平原则

E.知情同意原则

三、填空题(共5题)

16.药物的半衰期是指血药浓度下降到初始值的一半所需的时间，对于多数药物来说，半衰期可以作为估计给药间隔的重要依据。

17.药物的生物利用度是指药物从给药部位进入体循环的相对量和速率，它是评价药物剂型的重要指标。

18.药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应，它是药物治疗的必然现象。

19.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物效应发生变化的现象，这可能导致药效增强、减弱或出现新的不良反应。

20.药物的剂量是指给药时药物的一次用量，合理的剂量是确保药物疗效和降低不良反应风险的关键。

四、判断题(共5题)

21.所有药物都具有治疗作用，因此不需要关注其副作用。()

A.正确B.错误

22.药物的生物利用度越高，药物的效果就越好。()

A.正