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医药商品购销员技能题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求？()

A.药品质量管理体系应当符合GSP的要求

B.药品储存应当符合药品质量要求

C.药品销售应当符合药品质量要求

D.药品经营企业可以不设置质量管理部门

2.药品说明书中的【禁忌】项是指什么？()

A.药品适宜人群

B.药品不适宜人群

C.药品适应症

D.药品用法用量

3.以下哪项不是药品不良反应的分类？()

A.副作用

B.过敏反应

C.药物依赖

D.药物相互作用

4.药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）主要包括哪些内容？()

A.药品生产设施与设备

B.药品生产人员

C.药品生产过程

D.以上都是

5.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批号、有效期

B.药品名称、规格、价格、生产日期

C.药品名称、用法用量、不良反应、禁忌

D.药品名称、适应症、生产厂家、包装规格

6.药品经营企业购进药品时，应当检查哪些内容？()

A.药品合格证明、质量检验报告

B.药品生产批号、生产日期、有效期

C.药品包装、标签、说明书

D.以上都是

7.以下哪项不是药品零售企业的基本要求？()

A.药品零售企业应当具有药品经营许可证

B.药品零售企业应当配备药品质量管理员

C.药品零售企业可以不设置药品储存设施

D.药品零售企业应当定期对药品进行质量检查

8.药品广告应当真实、合法，以下哪项不是药品广告应当遵守的要求？()

A.药品广告应当以科学的态度介绍药品

B.药品广告不得含有虚假、夸大的内容

C.药品广告可以含有未经批准的药品成分

D.药品广告应当注明药品批准文号

9.药品召回是指什么？()

A.药品生产企业主动回收已上市药品

B.药品生产企业因质量问题回收已上市药品

C.药品生产企业因政策原因回收已上市药品

D.以上都是

10.以下哪项不是药品不良反应监测的目的？()

A.保障公众用药安全

B.评估药品风险

C.促进药品销售

D.提高药品质量

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应建立哪些质量管理制度？()

A.药品采购管理制度

B.药品储存管理制度

C.药品销售管理制度

D.药品质量投诉管理制度

E.药品质量事故处理制度

12.药品说明书应当包括哪些内容？()

A.药品名称

B.成分

C.适应症

D.用法用量

E.禁忌

F.不良反应

G.注意事项

H.生产日期和有效期

13.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.药物副作用

B.药物过量引起的反应

C.药物相互作用导致的反应

D.药物引起的过敏反应

E.药物引起的依赖性

14.药品经营企业应当如何处理回收的药品？()

A.检查药品是否在有效期内

B.记录回收药品的批号、数量等信息

C.通知药品生产企业

D.将回收药品进行销毁

E.将回收药品退回供应商

15.药品广告应当遵守哪些规定？()

A.内容真实、合法

B.标明药品批准文号

C.不得含有虚假、夸大内容

D.不得利用医药科研单位、专家、患者的名义和形象作证明

E.不得在未成年人出版物上发布

三、填空题(共5题)

16.药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）的全称是__。

17.药品经营企业的质量管理部门负责人应具备__。

18.药品说明书中的【不良反应】项应当列出该药品在正常用法用量下发生的__。

19.药品经营企业购进药品时，应当核对供货单位的有效证件，包括__。

20.药品不良反应报告和监测制度中，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应后，应当在__小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和药品不良反应监测机构报告。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以在没有药品经营许可证的情况下从事药品销售活动。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的适应症部分可以包含未经临床验证的疗效信息。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要环节。()

A.正确B.错误

24.药品广告中可以含有虚假、夸大的内容，以吸引消费者购买。()

A.正确B.错误