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2025年事业单位笔试-山东-山东药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，药品生产企业在销售药品时必须提供哪些文件？A.质量标准文件B.生产批号文件C.说明书文件D.处方文件

A.质量标准文件、生产批号文件

B.说明书文件、生产批号文件

C.质量标准文件、说明书文件

D.生产批号文件、处方文件

【参考答案】C

【解析】《药品管理法》第三十五条明确要求药品生产企业销售药品时，必须提供质量标准、说明书、生产批号等文件。处方文件属于医疗机构处方药管理范畴，非生产企业提供内容。

2、第二类药品的零售需凭哪种处方？A.普通处方B.医师专用处方C.消毒处方D.电子处方

A.普通处方

B.医师专用处方

C.消毒处方

D.电子处方

【参考答案】B

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品零售需医师专用处方。普通处方适用于非麻醉药品，消毒处方和电子处方无此分类要求。

3、药品储存中，需避光的药品应存放在哪种容器中？A.普通玻璃瓶B.磨砂玻璃瓶C.塑料瓶D.纸盒包装

A.普通玻璃瓶

B.磨砂玻璃瓶

C.塑料瓶

D.纸盒包装

【参考答案】B

【解析】磨砂玻璃瓶可阻隔光线，符合《药品经营质量管理规范》对光敏感药品的储存要求。普通玻璃瓶、塑料瓶和纸盒包装均无法有效避光。

4、抗菌药物分级管理中，非限制使用级抗菌药物适用于哪种情况？A.治疗细菌感染B.预防手术感染C.严重感染D.门诊患者

A.治疗细菌感染

B.预防手术感染

C.严重感染

D门诊患者

【参考答案】C

【解析】《抗菌药物临床应用管理办法》规定，非限制使用级抗菌药物仅限严重感染且经多重药敏试验选择。预防手术感染和普通细菌感染限制使用级。

5、药品不良反应报告实行“谁受益谁报告”原则，适用于哪种情况？A.医疗机构B.药品生产企业C.药经营企业D.患者家属

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.患者家属

【参考答案】A

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，医疗机构需主动报告直接接收的药品不良反应。生产企业、经营企业及患者家属无此强制义务。

6、麻醉药品和精神药品的调剂需配备哪种专业人员？A.药剂师B.医生C.护士D.消毒员

A.药剂师

B.医生

C.护士

D.消毒员

【参考答案】A

【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条要求，麻醉药品和精神药品的调剂需由专职药师负责，且药师需持有《麻醉药品、第一类精神药品调剂资格证

7、药品注册分类中，化学药品新药属于哪一类？A.化学药品注册B.生物制品注册C.中药注册D.医疗器械注册

A.化学药品注册

B.生物制品注册

C.中药注册

D.医疗器械注册

【参考答案】A

【解析】《药品注册管理办法》将化学药品新药归入化学药品注册类。生物制品需单独注册，中药和医疗器械注册分类明确区分。

8、中药饮片炮制后，需标注的炮制方法不包括哪项？A.炙法B.煅法C.淋法D.炖法

A.炙法

B.煅法

C.淋法

D.炖法

【参考答案】C

【解析】中药饮片炮制方法包括炙、煅、蒸、炒、炙等，但“淋法”（液体喷洒）属于炮制工艺，不在标注范围内。

9、药品召回程序中，企业自查发现质量问题应如何处理？A.自行销售B.报告监管部门C.自行召回D.修改说明书

A.自行销售

B.报告监管部门

C.自行召回

D.修改说明书

【参考答案】C

【解析】《药品召回管理办法》规定，企业自查发现质量问题需立即停止销售并召回，同时向监管部门报告。自行销售或修改说明书属违规行为。

10、药品分类管理中，第三类医疗器械注册证的有效期是？A.5年B.10年C.15年D.无限制

A.5年

B.10年

C.15年

D.无限制

【参考答案】A

【解析】《医疗器械分类目录》规定，第三类医疗器械注册证有效期5年，需延续注册。第二类为3年，第一类为2年。

11、抗生素中用于治疗呼吸道喹诺酮类药物是？A.青霉素GB.环丙沙星C.阿莫西林D.头孢噻肟

A.β-内酰胺类

B.喹诺酮类

C.大环内酯类

D.磺胺类

【参考答案】B

【解析】喹诺酮类药物如环丙沙星、左氧氟沙星等属于呼吸系统感染常用药物，其抗菌谱覆盖革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌，β-内酰胺类（如青霉素、头孢菌素）主要用于革兰氏阳性菌感染，磺胺类（如复方新诺明）多用于尿路感染。大环内酯类（如阿奇霉素）多针对非典型病原体。

12、青霉素与头孢菌素联用时可能增加的风险是？A.过敏反应B.肝肾毒性C.胃肠道反