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医药商品购销员技能知识培训资料考试题库(附答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于药品经营质量管理规范（GSP）中的内容？()

A.药品采购管理

B.药品储存管理

C.药品销售管理

D.药品生产管理

2.药品说明书上必须标注的内容不包括以下哪项？()

A.药品名称

B.生产厂家

C.药品成分

D.药品广告

3.在药品经营活动中，以下哪项行为是违法的？()

A.药品经营企业向消费者提供药品咨询

B.药品经营企业销售过期药品

C.药品经营企业对药品进行合理包装

D.药品经营企业为药品宣传提供专业意见

4.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.发现后24小时内

B.发现后7日内

C.发现后15日内

D.发现后1个月内

5.以下哪项不是药品零售企业应当具备的条件？()

A.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

C.具有与所经营药品相适应的药品质量管理规范文件

D.具有与所经营药品相适应的药品经营许可证

6.药品批发企业应当向哪方提供有关药品的信息？()

A.消费者

B.药品零售企业

C.药品生产企业

D.所有相关方

7.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、生产厂家、功能主治

B.药品名称、生产厂家、用法用量

C.药品名称、生产厂家、不良反应

D.药品名称、生产厂家、批准文号

8.以下哪项不属于药品召回的类型？()

A.警告性召回

B.紧急召回

C.质量不合格召回

D.上市前召回

9.药品经营企业应当如何处理过期药品？()

A.继续销售

B.低价销售

C.捐赠给需要帮助的人

D.按照规定程序销毁

10.药品不良反应监测的目的是什么？()

A.监测药品的销售情况

B.监测药品的生产情况

C.监测药品的使用情况

D.监测药品的库存情况

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求？()

A.药品采购管理

B.药品储存管理

C.药品销售管理

D.药品研发管理

E.药品售后服务管理

12.以下哪些是药品说明书应当标注的内容？()

A.药品名称

B.药品成分

C.用法用量

D.不良反应

E.药品批准文号

13.药品召回分为哪几种类型？()

A.警告性召回

B.紧急召回

C.部分召回

D.完全召回

E.临时召回

14.以下哪些行为属于违反药品广告管理规定的？()

A.药品广告中包含虚假内容

B.药品广告未经审批发布

C.药品广告夸大疗效

D.药品广告未经广告监管部门备案

E.药品广告发布后立即停止销售

15.药品经营企业应如何进行药品不良反应监测？()

A.建立药品不良反应监测制度

B.收集和整理药品不良反应信息

C.及时向药品监督管理部门报告

D.对患者进行药品不良反应教育

E.对药品不良反应信息保密

三、填空题(共5题)

16.药品经营企业应当建立健全的______制度，确保药品质量。

17.药品说明书上必须标注的______，是患者正确使用药品的重要依据。

18.药品不良反应监测报告的时限是______，以便及时处理可能出现的问题。

19.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供______，以便购买者了解药品信息。

20.药品批发企业应当向______提供有关药品的信息，保障药品信息的透明度。

四、判断题(共5题)

21.药品批发企业可以自行决定是否对药品进行质量检验。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售未取得药品生产批准文号的药品。()

A.正确B.错误

23.药品说明书上的用法用量信息可以根据患者需求随意调整。()

A.正确B.错误

24.药品广告可以任意夸大药品的疗效，以吸引消费者。()

A.正确B.错误

25.药品召回后，企业可以将召回的药品重新销售。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容。

27.药品不良反应监测报告的程序是怎样的？

28.药品广告应当遵循哪些原则？

29.药品召回的流程是怎样的？

30.作为医药商品购销员，在销售过程中应注意哪些事