特发性血小板减少性紫癜免疫发病机制:临床与基础的深度剖析.docx

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特发性血小板减少性紫癜免疫发病机制:临床与基础的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

特发性血小板减少性紫癜(IdiopathicThrombocytopenicPurpura,ITP),现多称免疫性血小板减少症,是一种较为常见的获得性自身免疫性出血性疾病。在临床上,ITP并不罕见,其年发病率在(5-10)/10万。儿童和成人皆可发病,其中儿童多为急性起病,而成人则以慢性形式更为多见。

ITP对患者健康危害不容小觑。血小板在人体凝血机制中扮演着关键角色,而ITP患者由于体内免疫机制紊乱,致使血小板遭到过度破坏,同时血小板生成也受到抑制,进而导致外周血中血小板数量显著减

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