高优指导2021高三生物一轮复习考点规范练20基因突变和基因重组新人教版.docVIP

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考点规范练20基因突变和基因重组

一、选择题

1.一个基因型为Aa的高等动物,其细胞的分裂和基因的行为都是正常的。下列有关叙述正确的是()

A.处于减数第一次分裂后期的细胞,都有基因A与a的分离

B.处于减数第二次分裂后期的细胞,都有基因A与A的分离

C.基因A的复制发生在间期,而该基因的表达发生在分裂期

D.基因a的突变发生在间期,而该基因是不表达的基因

答案:A

解析:A基因的复制发生在细胞分裂间期,该基因的表达可能发生在细胞分裂或细胞分化过程中。基因a的突变发生在细胞分裂间期,该基因也表达,但因基因A对a完全显性而表现出基因A控制的性状。处于减数第二次分裂后期的细胞,有的有基因A与A的分离,有的有基因a与a的分离。

2.下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链的一部分,c是肽链的一部分。下列说法正确的是()

A.a→b→c表示基因的复制和转录

B.图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变

C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性

D.除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添

答案:C

解析:a→b→c表示基因的转录和翻译,A项错误;图中显示,基因中的碱基C被G替代,即发生了基因突变,B项错误;一种氨基酸可以由多种密码子决定,即密码子具有简并性,C项正确;除图示情况外,基因突变还包括碱基对的增添、缺失,D项错误。

3.某些tRNA的反密码子中,通常含有一个被称为次黄嘌呤的碱基,它可以与相应密码子对应位置上的碱基A或C或U配对。据此分析,这种tRNA可以()

A.消除部分基因突变的影响

B.导致mRNA碱基序列改变

C.导致氨基酸无法进入核糖体

D.导致基因突变

答案:A

解析:依题意,次黄嘌呤的碱基可以与相应密码子对应位置上的碱基A或C或U配对,不影响氨基酸的运输,但可以消除部分基因突变的影响。mRNA碱基序列由DNA决定,与tRNA无关。

4.Tay-Sachs病是一种基因病,可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息,推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是()

4

5

6

7

正常酶

苏氨酸(ACU)

丝氨酸(UCU)

缬氨酸(CUU)

谷氨酸(CAG)

异常酶

苏氨酸(ACU)

酪氨酸(UAC)

丝氨酸(UCU)

缬氨酸(CUU)

A.第5个密码子前插入UAC

B.第5个密码子中插入碱基A

C.第6个密码子前UCU被删除

D.第7个密码子中的C被G替代

答案:A

解析:若第5个密码子前插入UAC,则第4个密码子编码的氨基酸不变,第5个密码子编码的氨基酸为酪氨酸,第6、7个密码子编码的氨基酸依次是原先第5、6个密码子编码的氨基酸,与表中内容相符,A项正确;若第5个密码子中插入碱基A,则第5、6、7个密码子依次是UAC、UCU、UCA,与表中内容不符,B项错误;若第6个密码子前UCU被删除,则第5、6个密码子应该为CUU、CAG,与表中内容不符,C项错误;若第7个密码子中的C被G替代,则第5、6个密码子应该不变,且第7个密码子应该为GAG,与表中内容不符,D项错误。

5.下图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程,下列分析正确的是()

A.该变异属于基因重组

B.该体细胞可取自根尖成熟区细胞

C.该细胞的子代遗传信息不会发生改变

D.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止

答案:D

解析:分析题图可知,该基因发生了碱基对的缺失,属于基因突变,A项错误;根尖成熟区细胞不能进行DNA复制,B项错误;该细胞的子代遗传信息发生了改变,C项错误;如果发生在基因内部,可因终止密码子的提前出现,而导致翻译过程的提前终止,D项正确。

6.碱基类似物能够与不同的碱基配对,对青霉菌进行诱变育种时,在培养基中加入一定量碱基类似物,最可能产生的突变类型是()

A.DNA复制提前终止

B.碱基替换

C.碱基数目的增加

D.碱基数目的减少

答案:B

解析:依题意,由于碱基类似物能够与不同的碱基配对,所以最可能产生的突变类型是碱基替换,故B项正确。

7.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列叙述正确的是()

A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因

B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果

C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的

D.突变基因必将传递给子代个体

答案:B

解析:等位基因是位于同源染色体的同一位置上,控制着相对性状的基因,图示中与结肠癌有关的基因位于一组非同源染色体上,A项错误;由图可知,当4处基因突变累积后,正常细胞成为癌细胞,B项正确;基因突变有随机性和不定向性,C项错误;基因突变若发生在配子中,则可能传给后代,若发生在体细胞中,一般