医药购销员(药品购销员)测试试题库(附答案).docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约4.7千字
  • 约 9页
  • 2026-02-11 发布于河南
  • 举报

医药购销员(药品购销员)测试试题库(附答案).docx

医药购销员(药品购销员)测试试题库(附答案)

姓名:__________考号:__________

题号

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪种药品属于处方药?()

A.感冒药

B.非处方药

C.阿莫西林

D.维生素

2.药品说明书上标注的【用法用量】是指什么?()

A.药品的生产厂家

B.药品的适应症

C.使用药品的方法和剂量

D.药品的保质期

3.药品生产企业在药品包装上必须标注哪些信息?()

A.药品名称、生产批号、有效期

B.药品名称、规格、生产厂家

C.药品名称、批准文号、生产厂家

D.药品名称、包装规格、生产厂家

4.以下哪种情况不属于药品不良反应?()

A.药物引起的过敏反应

B.药物引起的副作用

C.药物引起的治愈效果

D.药物引起的依赖性

5.药品经营企业购进药品时,应查验哪些证明文件?()

A.药品生产企业的生产许可证、药品注册证书

B.药品生产企业的营业执照、药品经营许可证

C.药品生产企业的质量检验报告、药品注册证书

D.药品生产企业的生产批号、药品经营许可证

6.药品广告中不得含有哪些内容?()

A.药品名称、规格、生产厂家

B.药品的功能主治、适应症、用法用量

C.药品广告批准文号、产品批号

D.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

7.以下哪种药品属于生物制品?()

A.抗生素

B.维生素

C.重组人胰岛素

D.非处方药

8.药品生产企业在生产过程中,应如何确保药品质量?()

A.严格执行生产操作规程,加强生产过程控制

B.采购优质原料,提高生产效率

C.减少生产成本,提高利润

D.加强市场营销,扩大市场份额

9.药品经营企业销售药品时,应告知消费者哪些信息?()

A.药品名称、规格、生产厂家

B.药品的功能主治、适应症、用法用量

C.药品的价格、促销活动、促销人员

D.药品的保质期、储存条件、禁忌症

10.以下哪种行为属于违规销售药品?()

A.在药店销售过期药品

B.在网上销售处方药

C.药店销售非处方药时提供咨询

D.药店销售药品时提供赠品

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品生产质量管理规范(GMP)的要求?()

A.生产设施和设备符合要求

B.生产过程严格记录

C.原料采购必须合法

D.产品质量必须符合国家标准

E.生产人员需经过专业培训

12.药品不良反应监测的目的包括哪些?()

A.保障患者用药安全

B.评价药品的有效性

C.提高药品质量

D.发现新的用药方法

E.促进药品的合理使用

13.药品经营企业应建立哪些制度?()

A.药品质量管理制度

B.药品采购管理制度

C.药品销售管理制度

D.药品库存管理制度

E.药品使用管理制度

14.以下哪些是药品广告应当包含的内容?()

A.药品名称、规格、生产厂家

B.药品的功能主治、适应症、用法用量

C.药品广告批准文号、产品批号

D.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

E.药品价格、促销活动、促销人员

15.药品经营企业应当如何处理回收的药品?()

A.记录回收药品的品种、数量、批号等信息

B.对回收的药品进行检验,确保安全有效

C.将检验不合格的药品销毁,并记录销毁过程

D.将回收的药品重新销售

E.将回收的药品退回生产厂家

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产、经营许可证应当载明企业的名称、地址、()、有效期等项目。

17.药品生产企业在生产药品过程中,应当遵循()原则,确保药品质量。

18.药品不良反应监测系统是我国药品监督管理部门建立的,用于收集、分析和评价()的系统。

19.药品经营企业购进药品时,应当建立并执行(),防止假药、劣药流入市场。

20.《药品管理法》规定,药品广告应当经()批准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

22.药品广告中可以含有虚假、夸大、误导性的内容。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中,可以不遵循药品生产质量管理规范(GMP)。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测系统是药品生产企业建立的。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档