甜樱桃矮化砧木吉塞拉的组织培养和快速繁殖.pdfVIP

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生物技术北方园艺２００８（７）：２２６～２２７

甜矮化砧市吉塞拉的组织培养和快速繁殖

李晓青，张晓申，王慧瑜

（郑州农林科学研究所生物技术中心，河南郑州４５０００５）

摘要：用甜樱桃矮化砧木品种吉塞拉茎段进行组培快繁，适宜的芽诱导与增殖培养基为

ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｒｎｇ／Ｉ，经移栽成活率达到

８５以上。

关键词：甜樱桃；矮化砧木；吉塞拉；组织培养；快速繁殖

中图分类号：Ｓ６６２．５０３．６文献标识码：Ａ文章编号：１００１－－０００９（２００８）０７—０２２６—０２

吉塞拉５号是德国贾斯特斯里贝哥大学用酸樱５ｍｉｎ，无菌水冲洗３～４次，将茎段接种于启动培养基

桃与灰毛叶樱桃杂交育成的三倍体甜樱桃矮化砧木，可上。各培养基均加入白砂糖３０ｇ／Ｌ、琼脂６．５ｇ／Ｌ、调

使嫁接树矮化２０～６０＿ｌ１］，并且极抗根癌病，现已在ｐＨ值５．８。培养温度（２５４－１）。Ｃ，光照１２ｈ／ｄ，光照强度

欧、美国家广泛使用，我国正在大力推广。由于其扦插２０００ｌｘ。

繁殖生根难，为加速吉塞拉５号的推广应用，２００３￣２００６１．２启动培养

年，对吉塞拉５号的组织培养与快速繁殖进行了研究，启动培养基以ＭＳ为基本培养基，附加不同浓度的

探索出一条组培工厂化生产的道路。细胞分裂素ＢＡ和生长素ＮＡＡ，每瓶接种１个芽，每处

１材料与方法理３０瓶，重复２次，生长２５ｄ调查芽的诱导率。

１．１试验材料与培养条件１．３增殖培养

４～５月份选取健康生长的甜樱桃矮化砧木吉塞拉将启动培养诱导的芽，接种到以ＭＳ为基本培养

５号萌发的枝条，去掉大叶，在自来水下冲洗干净，剪成基，附加不同浓度的ＢＡ与ＮＡＡ配比的增殖培养基上。

带芽２ｃｍ左右茎段，在超净工作台上，先用７０的酒精每瓶接种５个芽，每处理２０瓶，重复２次，生长３０ｄ，调

处理３０Ｓ，无菌水冲洗２～３次，再用０．１升汞消毒查增殖系数和平均株高，筛选最佳增殖组合。

１．４生根培养

第一作者简介：李晓青（１９６６一），女，河南郑州人，本科，助理研究无菌条件下切取丛生芽中３ｃｍ左右的壮苗转接至

员，研究方向为林果花卉的组织培养。Ｅ－ｍａｉｌ：ａｂｆ１２３２＠１６３．ｃｏｌｎ。１／２ＭＳ生根培养基上，设置ＩＢＡ４种浓度水平，摸索最

收稿日期：２Ｏ０８一Ｏ２一ｌ７佳生根浓度。每处理２０瓶，每瓶５株，重复２次，生长