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基因测序培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.基因测序技术中，哪种测序方法是通过读取每个核苷酸之间的距离来确定序列的？()

A.Sanger测序

B.SMRT测序

C.测序通量测序

D.转录组测序

2.在基因测序过程中，哪种错误类型是测序仪最常遇到的？()

A.插入错误

B.删除错误

C.碱基替换

D.碱基误读

3.高通量测序技术中，哪种方法可以同时测序多个模板？()

A.突触测序

B.链合成测序

C.单分子测序

D.长读长测序

4.在基因测序数据分析中，哪种软件用于比对测序读段到参考基因组的映射？()

A.BLAST

B.Bowtie

C.BWA

D.SAMtools

5.哪种测序技术是通过读取单分子DNA链的序列来工作的？()

A.Illumina测序

B.PacBio测序

C.454测序

D.SOLiD测序

6.在基因测序中，什么是“深度测序”？()

A.使用大量测序读段来测序一个基因或基因组

B.使用单个测序读段来测序一个基因或基因组

C.使用高通量测序技术进行测序

D.使用Sanger测序进行测序

7.在基因测序中，什么是“测序通量”？()

A.每个测序反应中可以测序的读段数量

B.每个测序反应中可以测序的碱基数量

C.每个测序反应中可以测序的分子数量

D.每个测序反应中可以测序的细胞数量

8.在基因测序过程中，哪种方法可以用于提高测序的准确性？()

A.使用更长的测序读段

B.使用更先进的测序技术

C.使用更多的测序读段

D.以上都是

9.在基因测序数据分析中，什么是“变异检测”？()

A.识别基因组中的差异

B.识别基因表达水平的变化

C.识别蛋白质结构的变化

D.识别基因调控元件的变化

10.在基因测序中，什么是“外显子组测序”？()

A.测序所有基因的编码区

B.测序所有基因的非编码区

C.测序所有基因的启动子区

D.测序所有基因的终止子区

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是高通量测序技术（HTS）的主要优点？()

A.测序速度快

B.测序成本降低

C.可以进行深度测序

D.可以进行单细胞测序

12.在基因测序数据分析中，以下哪些是常见的比对软件？()

A.Bowtie

B.BWA

C.BLAST

D.SAMtools

13.以下哪些是基因测序中可能遇到的碱基变异类型？()

A.碱基替换

B.插入

C.删除

D.甲基化

14.以下哪些技术可以用于提高基因测序的准确性？()

A.使用更长的测序读段

B.使用更先进的测序技术

C.使用更多的测序读段

D.使用更精确的测序仪

15.以下哪些是基因测序在医学研究中的应用？()

A.癌症研究

B.遗传病诊断

C.个性化医疗

D.药物研发

三、填空题(共5题)

16.基因测序技术中，用于确定DNA序列的方法是__________________。

17.在Sanger测序技术中，通过__________________来终止DNA链的延伸，从而确定每个碱基的位置。

18.高通量测序技术中，__________________技术可以同时测序多个模板。

19.在基因测序数据分析中，__________________是用于将测序读段比对到参考基因组的常用软件。

20.__________________是指通过测序大量DNA片段来构建整个基因组或特定区域的全基因组测序技术。

四、判断题(共5题)

21.Sanger测序技术是一种基于链终止法的单分子测序技术。()

A.正确B.错误

22.高通量测序技术（HTS）可以同时进行多个模板的测序。()

A.正确B.错误

23.在基因测序中，测序通量指的是单位时间内测序仪可以测序的碱基对数量。()

A.正确B.错误

24.基因测序中的变异检测只包括碱基替换。()

A.正确B.错误

25.基因测序技术可以用来检测遗传病。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述Sanger测序技术的原理及其在基因测序中的应用。

27.什么是高通量测序技术（HTS）？请列举HTS的几个主要应用领域。

28.在基因测序数据分析中，什么是“比对”？为什么比对是数据分