3-吡咯氧化吲哚:开拓3,3’-二取代氧化吲哚不对称构建新路径
一、引言
1.1研究背景与意义
在有机化学领域,3,3’-二取代氧化吲哚类化合物因其独特的结构和显著的生物活性,一直是化学研究的重点对象。这类化合物广泛存在于众多具有重要生物活性的天然产物和药物分子之中,是构成许多天然产物及药物的核心骨架。例如,在天然产物中,从曲霉中分离得到的天然化合物(+)-WIN64821,是一种潜在的神经激肽(NK-1)受体和缩胆囊素B(cholecystokininB)受体的SP受体拮抗剂;毛壳素(Chaetocin)不仅有很好的抗菌和抑制细胞生长活性,而且是一种潜在的组蛋白赖氨酸特异性甲基
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