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药业文职面试真题题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药品储存条件是2-10℃？

A.常温药品B.阴凉处药品C.冷藏药品D.冷冻药品

答案：C

2.药品批准文号的格式中，字母“Z”代表（）

A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装

答案：B

3.药品不良反应报告的主体不包括（）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人

答案：D

4.以下不属于药品质量管理文件的是（）

A.药品验收记录B.药品养护记录C.员工考勤记录D.药品购进记录

答案：C

5.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和（）

A.生产厂家B.价格C.注意事项D.有效期

答案：C

6.药品标签上有效期的正确表示方法是（）

A.有效期至X年B.有效期至X年X月C.有效期X年D.有效期到X月X日

答案：B

7.我国药品监督管理部门是（）

A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家市场监督管理总局D.国家医疗保障局

答案：B

8.药品储存应实行色标管理，待验药品库（区）为（）

A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色

答案：C

9.新药是指（）

A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.新合成的药品D.新剂型的药品

答案：B

10.以下哪种药品不需要凭处方销售（）

A.麻醉药品B.第一类精神药品C.乙类非处方药D.处方药

答案：C

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品质量特性包括（）

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

答案：ABCD

2.以下属于特殊管理药品的有（）

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

答案：ABCD

3.药品经营企业的质量管理体系文件应包括（）

A.质量管理制度B.部门及岗位职责C.操作规程D.档案、记录和凭证

答案：ABCD

4.药品不良反应监测的目的包括（）

A.发现药品新的不良反应B.优化药品的使用C.保障公众用药安全D.降低药品价格

答案：ABC

5.药品标签和说明书必须注明的内容有（）

A.药品通用名称B.规格C.生产日期D.批准文号

答案：ABCD

6.药品验收的内容包括（）

A.药品的数量B.药品的包装C.药品的外观质量D.药品的证明文件

答案：ABCD

7.以下哪些属于药品的剂型（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.气雾剂

答案：ABCD

8.药品生产企业的质量管理文件有（）

A.药品生产质量管理规范B.批生产记录C.批检验记录D.人员培训记录

答案：ABCD

9.药品零售企业销售药品时，不得采用的方式有（）

A.开架自选销售处方药B.搭售药品C.买药品赠药品D.采用邮售方式销售处方药

答案：ABCD

10.药品召回的主体包括（）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

答案：ABC

判断题（每题2分，共10题）

1.药品只要在有效期内，质量就一定没问题。（）

答案：错误

2.非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）

答案：正确

3.药品经营企业可以从任何渠道购进药品。（）

答案：错误

4.药品不良反应就是药品质量问题导致的。（）

答案：错误

5.医疗机构可以自行配制麻醉药品。（）

答案：错误

6.药品标签上的药品商品名可以比通用名字体大。（）

答案：错误

7.药品储存相对湿度应保持在35%-75%。（）

答案：正确

8.药品生产企业可以不进行药品不良反应监测。（）

答案：错误

9.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。（）

答案：正确

10.药品监督管理部门有权对药品生产企业进行现场检查。（）

答案：正确

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品验收的主要流程。

答案：首先核对到货药品的凭证、数量；接着检查药品的包装、标签、说明书；再对药品外观质量进行检查；最后核实药品的证明文件，全部符合要求则验收合格。

2.简述药品不良反应报告的时限要求。

答案：一般不良反应，药品生产、经营企业和医疗机构应在30日内报告；新的或严重