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- 约 75页
- 2026-03-03 发布于广东
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卫生专业技术资格考试血液病学(中级310)专业知识应考重点
一、贫血
1.缺铁性贫血
病因:慢性失血(月经过多、消化道出血)、铁摄入不足、吸收障碍(胃切除术后、萎缩性胃炎)
实验室检查:
血常规:小细胞低色素性贫血(MCV80fl,MCH27pg,MCHC32%)
铁代谢:血清铁降低、总铁结合力升高、转铁蛋白饱和度15%、血清铁蛋白12μg/L
治疗:口服铁剂(硫酸亚铁、富马酸亚铁)+维生素C促进吸收;病因治疗
2.巨幼细胞性贫血
病因:维生素B12缺乏(吸收障碍、素食)、叶酸缺乏(摄入不足、妊娠、甲氨蝶呤使用)
实验室检查:
血常规:大细胞性贫血(MCV100fl),骨髓巨幼变,中性粒细胞核分叶过多
血清维生素B12200pg/mL、叶酸3ng/mL
治疗:
B12缺乏:肌注维生素B12(1000μg/天×1周,后1000μg/月维持)
叶酸缺乏:口服叶酸5mg/天
3.再生障碍性贫血(AA)
诊断标准:
全血细胞减少(Hb100g/L,ANC1.5×10?/L,PLT100×10?/L)
骨髓增生减低(非造血细胞70%)
排除PNH、MDS、白血病
分型:
重型(SAA):ANC0.5×10?/L或网织红细胞20×10?/L
非重型(NSAA)
治疗:
SAA:免疫抑制(ATG+CsA)或异基因造血干细胞移植
NSAA:雄激素、CsA、G-CSF
4.溶血性贫血
4.1自身免疫性溶血性贫血(AIHA)
温抗体型:
IgG型,Coombs试验阳性,Hb80g/L需治疗
治疗:糖皮质激素(泼尼松1mg/kg)→二线用利妥昔单抗/脾切除
冷抗体型:
IgM型,冷凝集素试验阳性,避免寒冷
治疗:利妥昔单抗、糖皮质激素(效果差)
4.2遗传性球形红细胞增多症(HS)
诊断:球形红细胞10%,渗透脆性试验升高
治疗:脾切除(5岁后)
4.3G6PD缺乏症
诱因:蚕豆、抗疟药(伯氨喹)、磺胺类
治疗:停用诱因药,严重者输血
二、白血病
1.急性髓系白血病(AML)
FAB分型重点:
M3(APL):t(15;17),PML-RARA融合基因
M2:t(8;21),RUNX1-RUNX1T1
M4/M5:CD11b、CD14阳性
WHO分型:
复发难治AML:FLT3-ITD突变预后差
治疗:
APL:ATRA+三氧化二砷(诱导治疗)
其他AML:DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷),巩固治疗,高危者allo-HSCT
2.急性淋巴细胞白血病(ALL)
免疫分型:
B-ALL:CD19+、CD10+,Ph+(t(9;22))占25%成人ALL
T-ALL:CD7+、CD3+
Ph+ALL治疗:TKI(伊马替尼)+化疗→allo-HSCT
3.慢性髓系白血病(CML)
诊断:
Ph染色体或BCR-ABL融合基因阳性
慢性期:原始细胞10%,白细胞显著升高
治疗:
一线:伊马替尼400mg/天
耐药:换用二代TKI(达沙替尼、尼洛替尼)
加速期/急变期:allo-HSCT
4.慢性淋巴细胞白血病(CLL)
诊断:
外周血淋巴细胞≥5×10?/L,CD5+、CD23+
Rai分期:0期(无症状)→IV期(贫血/血小板减少)
治疗:
早期:观察
进展期:BTK抑制剂(伊布替尼)或BCL-2抑制剂(维奈托克)
三、淋巴瘤
1.霍奇金淋巴瘤(HL)
病理分型:结节硬化型(最常见)、混合细胞型
AnnArbor分期:
Ⅰ-Ⅱ期:ABVD方案+受累野放疗
Ⅲ-Ⅳ期:ABVD方案6-8疗程
预后因素:ESR升高、B症状、结外受累
2.非霍奇金淋巴瘤(NHL)
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL):
R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)
双打击淋巴瘤(MYC+BCL2/BCL6重排):预后差
滤泡性淋巴瘤(FL):
t(14;18),BCL2过表达
Ⅰ-Ⅱ期:放疗;Ⅲ-Ⅳ期:R-CHOP或利妥昔单抗单药
套细胞淋巴瘤(MCL):
cyclinD1阳性,t(11;14)
治疗:R-CHOP+自体移植,或BTK抑制剂(伊布替尼)
四、骨髓增生异常综合征(MDS)
1.WHO2016分类
MDS伴单系血细胞减少(MDS-SL)
MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS-RS):环形铁粒幼细胞≥15%
MDS伴多系发育异常(MDS-ML)
MDS伴原始细胞增多(MDS-EB-1/2)
2.IPSS-R评分系统(预后评估)
参数
评分
骨髓原始细胞%
0-2%:0分;2-5%:1分;5-10%:2分;10-20%:3分;20%:4分
细胞遗传学
优良:0分;中等:1分;差:2分;极差:3分
血红蛋白
≥10g/dL:0分;8-10g/dL:1分;8g/dL:2分
血小板
≥100×10?/L:0分;50-99×10?
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