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支气管哮喘生物制剂应用专家共识（2025）

一、前言

支气管哮喘（简称哮喘）是一种以气道慢性炎症、气道高反应性和气流受限为特征的

异质性疾病，全球患病人数超过3亿，我国成人哮喘患病率达4.2%，且呈逐年上升趋势。

尽管吸入性糖皮质激素（ICS）联合长效β受体激动剂（LABA）等标准化治疗可控制多数

患者症状，但仍有5%-10%的重症哮喘患者病情难以控制，反复急性发作、肺功能进行性

下降，严重影响生活质量并增加社会经济负担。

生物制剂的问世为重症哮喘的治疗带来了革命性突破。自2003年首个抗IgE单克隆

抗体（奥马珠单抗）获批以来，针对不同炎症通路的生物制剂（如抗IL-5、抗IL-5Rα、

抗IL-4Rα、抗TSLP等）陆续应用于临床，显著改善了重症哮喘患者的控制水平。然而，

生物制剂的临床应用仍面临诸多挑战，如适用人群筛选、疗效预测、长期安全性监测及成

本效益平衡等问题。为规范生物制剂在哮喘中的合理应用，中华医学会呼吸病学分会哮喘

学组组织全国专家，基于最新临床证据及实践经验，制定本共识，旨在为临床医师提供循

证指导。

二、哮喘生物制剂的作用机制与分类

哮喘的发病机制涉及多种炎症细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞）及细

胞因子（如IgE、IL-4、IL-5、IL-13、T