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药品经营和使用质量监督管理办法试题

（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.《药品经营和使用质量监督管理办法》自（）

起施行。

A.2023年11月1日

B.2024年1月1日

C.2024年7月1日

D.2024年9月1日

答案：C

解析：《药品经营和使用质量监督管理办法》自

2024年7月1日起施行。

2.从事药品批发活动，应当经所在地（）药品

监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

A.县级

B.设区的市级

C.省级

D.国家

答案：C

解析：从事药品批发活动，应当经所在地省级药品

监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

3.药品零售连锁总部应当建立统一的质量管理制

度，对所属零售门店的经营活动履行（）管理责任。

A.指导

B.监督

C.质量

D.全面

答案：C

解析：药品零售连锁总部应当建立统一的质量管理

制度，对所属零售门店的经营活动履行质量管理责任。

4.药品经营企业应当制定并执行（），定期对

药品采购、验收、养护、销售、出库复核等环节进行检

查。

A.质量管理制度

B.质量保证制度

C.质量控制制度

D.质量检查制度

答案：D

解析：药品经营企业应当制定并执行质量检查制度，

定期对药品采购、验收、养护、销售、出库复核等环节

进行检查。

5.药品经营企业购进药品，应当建立并执行

（），验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收制度

B.质量验收制度

C.药品验收制度

D.验收检查制度

答案：A

解析：药品经营企业购进药品，应当建立并执行进

货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。

6.药品经营企业储存药品，应当按照药品说明书

和标签标明的（）要求，分类存放，并采取相应的保

管措施。

A.储存条件

B.温度

C.湿度

D.光照

答案：A

解析：药品经营企业储存药品，应当按照药品说明

书和标签标明的储存条件要求，分类存放，并采取相应

的保管措施。

7.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品

名称、规格、数量、价格、批号、（）等内容的销售

凭证。

A.生产企业

B.有效期

C.剂型

D.用法用量

答案：A

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药

品名称、规格、数量、价格、批号、生产企业等内容的

销售凭证。

8.医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查

验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定

要求的，（）。

A.不得购进和使用

B.可以酌情购进和使用

C.经领导批准后可以购进和使用

D.经质量管理部门同意后可以购进和使用

答案：A

解析：医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检

查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规

定要求的，不得购进和使用。

9.医疗机构应当制定并执行药品（），采取必

要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品

质量。

A.储存管理制度

B.养护管理制度

C.保管制度

D.质量管理制度

答案：C

解析：医疗机构应当制定并执行药品保管制度，采

取必要的冷藏、防冻、防潮、