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芩部丹片：从理论探索到临床实践的中药研发历程

一、引言

1.1研究背景

结核病，作为一种古老且严重的全球性公共卫生问题，由来已久。早在数千年前，人类就受到了结核病的威胁，考古学家在古代人类骨骼中发现了结核病的痕迹，这表明结核病与人类的斗争历史源远流长。在过去，结核病曾是不治之症，严重威胁着人类的生命健康，被视为一种可怕的“白色瘟疫”。随着医学的不断发展，抗结核药物的出现使结核病的治疗取得了显著进展，患者的生存率得到了大幅提高。然而，时至今日，结核病依然是全球范围内导致死亡的主要传染病之一。据世界卫生组织（WHO）发布的《2023年全球结核病报告》显示，2022年全球估算有1060万结核病新发病例，160万人死于结核病（包括21.4万合并感染艾滋病毒者），这一数据凸显了结核病防治工作的严峻性和紧迫性。

耐药结核病的出现，更是给结核病的治疗带来了前所未有的挑战。耐药结核病是指结核分枝杆菌对一种或多种抗结核药物产生耐药性的结核病。其中，耐多药结核病（MDR-TB）是指结核菌至少对异烟肼和利福平耐药，广泛耐药结核病（XDR-TB）则是指结核菌除对异烟肼和利福平耐药外，还对任何氟喹诺酮类药物以及三种二线注射药物（卷曲霉素、卡那霉素和阿米卡星）中的至少一种耐药。耐药结核病的治疗难度极大，治疗周期长，费用高昂，且治愈率较低。据统计，全球每年约有50万例耐多药结核病