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- 2026-03-08 发布于河北
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1.第一步——审题
判断题:请用2B铅笔在答题卡相应的题号后填涂作答,正确的涂〃A〃,错误的涂
〃B〃。【依据材料判断正误,注意作答形式是正确的涂〃A〃,错误的涂〃B〃】。
(1)20世纪40-60年代新型抗生素的发现进入瓶颈。()
【本题中的〃20世纪〃、〃40〃、〃60〃属于数字;〃新型抗生素〃属于专有名词,均可
以作为关键词进行定位。】
第二步——定位资料,提取要点
根据题干的关键信息找到题目对应的文献位置,进行信息的查找和比对。
(1)20世纪40-60年代新型抗生素的发现进入瓶颈。()
K通选项中的〃20世纪〃、〃40〃、〃60〃〃新型抗生素作为关键词可以定位到第1、
3、11段。2
段L抗生素的发现和大规模生产使用是人类医学史上的巨大进步,挽救了数以
亿计的生命。自1928年弗莱明发现青霉素以来,历史上曾有3次诺贝尔医学或
生理学奖颁给了发现抗生素的科学家。除临床使用外,1950年美国食品与药品
管理局(FDA)还首次批准抗生素可作为饲料添加剂,抗生素因此被全面推广应
用于动物养殖业,在预防和治疗动物传染性疾病、促进动物生长及提高饲料转化
率等方面发挥了重要作用。而几乎在20世纪40年代第一代青霉素开始使用之
时,就出现了细菌对其的耐药性,科学家也意识到抗生素的耐药性问题。
段3:近年来,耐药性病原菌特别是多重耐药菌的增多与人类研发新型抗生素进
展缓慢间的矛盾日益凸显,有学者惊呼,人类即将进入无药可用的〃后抗生素时
代〃或〃耐药时代〃。根据英国首相专门任命的一个独立研究委员会的报告指出:
如果抗生素耐药性得不到有效控制,至2050年全球每年耐药感染的死亡人数可
达1000万,将造成全国GDP损失累积达100万亿美元。
段11:抗菌药物可分为天然结构的抗生素和人工合成的抗菌药物。20世纪40-60
年代是微生物学家发现抗生素的〃黄金时代〃,经多年的密集筛选,天然结构抗
生素的发现进入瓶颈。近年来,随着微生物培养技术、宏基因组学、代谢组学以
及高通量筛选方法的发展,人们再次将目光聚焦于从天然产物中发现新型抗生素。
土壤中有约99%的微生物尚未能培养,这使得人们难以获得其产生的活性物质,
而通采用新兴的ichip培养技术,美国与德国科学家从土壤中未培养微生物中
筛选出一种新型抗生素Teixobactin,该抗生素可通与肽聚糖前体LipidII和磷
壁酸的前体LipidIII结合抑制细胞壁的合成,从而杀死多种病原菌,并且细菌很
难对该抗生素产生耐药性。除了开发新型抗菌药物外,科学家们还致力于寻找新
的作用靶位蛋白用于开发新型抗菌药物。采用晶体学方法,科学家己鉴定出多种
细菌膜蛋白的晶体结构和功能机制,这些膜蛋白包括病原菌福氏志贺氏菌的脂多
糖转运(Lpt)蛋白、广泛存在于革兰氏阳性病原菌的能量转运蛋白以及革兰氏
阴性菌的分泌毒力因子的关键蛋白。这些蛋白晶体结构的解析为针对这类蛋白筛
选或设计新的抗菌药提供了理论基础。
K根据段1原文〃而几乎在20世纪40年代第一代青霉素开始使用之时,就出现
了细菌对其的耐药性,科学家也意识到抗生素的耐药性问题.〃可知20世纪40年
代开始,第一代抗生素就已经出现问题,并不是新型抗生素的发现进入瓶颈;再
结合段3〃近年来,耐药性病原菌特别是多重耐药菌的增多与人类研发新型抗生
素进展缓慢间的矛盾日益凸显〃可知,新型抗生素的研究瓶颈于近年凸显。最后
在段11中,由〃20世纪40-60年代是微生物学家发现抗生素的〃黄金时代〃,经
多年的密集筛选,天然结构抗生素的发现进入瓶颈。可知是天然结构抗生素的
发现进入瓶颈,并不是新型抗生素。综上所述,选项与原文不一致,由此得出要
点:(1)是错误的,涂B。2
第三步——按题目要求整理要点
【根据题目可知,本题正确表述需涂〃A〃,错误表述需涂〃B〃。】
(1)20世纪40-60年代新型抗生素的发现进入瓶颈。(B)
2.第一步——审题
判断题:请用2B铅笔在答题卡相应的题号后填涂作答,正确的涂〃A〃,错误的涂
〃B〃。【依据材料判断正误,注意作答形式是正确的涂〃A〃,错误的涂〃B〃】。
(2)能够合成抗生素的微生物都具有抗性。()
【本题中的〃合成抗生素〃、〃微生物〃、〃抗性〃属于专有名词,可以作为关键词进
行定位。】
第二步——定位资料,提取要点
根据题干的关键信息找到题目对应的文献位置,进行信息的查找和比对。
(2)能够合成抗生素的微生物都具有抗性。()
K通选项中的〃合成
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