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靶向多肽：精准狙击肿瘤转移的新型分子武器

一、靶向多肽在肿瘤转移研究中的最新进展

（一）双功能多肽的突破性应用

1.自组装多肽纳米纤维重塑免疫抑制微环境

在肿瘤转移的进程中，免疫抑制性肿瘤微环境扮演着极为关键的角色，其能够驱动并加速肿瘤的转移。中山大学蔡辉团队在这一领域取得了重要突破，他们开发的双功能肽H6-Q11展现出了独特的作用机制和显著的效果。

S100A8/A9由髓源性免疫抑制细胞产生，在促进转移前生态位的形成中发挥重要作用，因此成为转移性癌症的重要治疗靶点。然而，以往针对S100A9的靶向策略存在诸多问题，如制备过程复杂、成本高昂以及稳定性欠佳等。蔡辉团队基于多肽自组装技术，成功研发出双功能多肽H6-Q11（MEWSLEKGYTIKSGSGQQKFQFQFEQQ）。该多肽具有靶向S100A9和自组装的双重特性，在生理条件下，H6-Q11能够自发组装形成纳米纤维。研究数据显示，其与S100A9的结合能力（Kd=8.23±3.34μM）显著强于短肽H6，这使得它在靶向S100A9时具有更高的效率和特异性。

通过体内实验进一步验证了H6-Q11纳米纤维的功效。在乳腺癌肺转移模型中，将H6-Q11纳米纤维导入小鼠体内，结果表明，它能够有效靶向肺部。在肺部组织中，H6-Q11纳米纤维通过调控S100A8/A9-NCF1信号轴，减少