EEM荧光与PARAFAC分析法测定EPS与Cu2+络合参数及偏差.pdfVIP

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表1–通过EEM荧光与PARAFAC分析获得的EPS和Cu2+之间的络合参数及其偏差（括号内为标

准偏差）。

样品峰IMI/IO(%)K(*104L/mol)R2峰值描述

EPS峰值T32.6(8.0)11.4(6.3)0.873蛋白质样

峰值C71.5(3.3)39.1(0.2)0.902腐殖质样

BSA峰T23.2(14.4)1.2(0.7)0.938蛋白质样

主要与羧基的CeO基团的变形振动和P−1

 0基团的伸缩振动有关。在980−1200cm处发

−1−1

现了一个宽而强的带。1125cm和1080cm处的峰分别归因于碳水化合物环结构中的C−

O−C基团的伸缩振动和eOH的伸缩振动。与EPS相比，EPSeCu复合物显示出略有不同的光

−1−1−1

谱。1400cm处的峰强度下降，而1080cm附近的带移至1040cm且其强度增加。这

些差异表明Cu可能与EPS中的羧基功能基团结合。

3.5.本工作的意义

污泥EPS对生物废水处理系统中金属的形态和毒性有影响，因为它们具有很高的结合

能力，并已被证明在金属的迁移和分散中起着重要作用。EPS可以通过扩散限制和/或

化学反应延迟或物质到达微生物细胞（Wingender

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Table1–Complexationparametersandstandarddeviations(inbracket)weentheEPSand

Cu2+obtainedfromEEMfluorescencewithPARAFACanalysis.

SampPeaksIMI/IO(%)K(*104L/mol)R2Peakdescription

EPSPeakT32.6(8.0)11.4(6.3)0.873Proteins-like

PeakC71.5(3.3)39.1(0.2)0.902Humic-like

BSAPeakT23.2(14.4)1.2(0.7)0.938Proteins-like

mainlyassociatedwiththedeformationvibrationofCeOgroupfromcarboxylicgroupand

stretchingvibrationofP  0group.At980−1200cm−1,awideandintensivebandwasfound.

Thepeaksat1125cm−1and1080cm−1wereattributedtostretchingvibrationofC−O−Cgroupin

thecarbohydratecyclicstructuresandofeOH,r