MicroRNA-153在阿尔茨海默病模型鼠发病机制中的关键作用及潜在治疗价值研究.docxVIP

MicroRNA-153在阿尔茨海默病模型鼠发病机制中的关键作用及潜在治疗价值研究

一、引言

1.1研究背景

阿尔茨海默病（Alzheimersdisease，AD）是一种最为常见的神经退行性疾病，主要发生于老年及老年前期人群。随着全球人口老龄化进程的加速，AD的发病率逐年攀升，给社会和家庭带来了沉重的负担。据统计，全球目前约有5000万AD患者，预计到2050年，这一数字将增长至1.52亿。AD患者不仅生活质量严重下降，生存期也会受到影响，大多数患者的生存期在5-10年，仅有少部分人能超过10年。从家庭层面看，患者需要家人长期的照顾，这不仅耗费家人的时间和精力，还会对家人的心理造成创伤，如亲情交流的丧失；从社会层面来讲，AD的治疗和护理需要大量的医疗资源和社会支持，经济负担沉重，有统计显示近十年AD患者平均花费达40万，还不包括其他间接损失。

目前，AD的发病机制尚未完全明确，这极大地阻碍了有效治疗方法的研发。当前被广泛接受的假说包括β-淀粉样蛋白（Aβ）级联假说、Tau蛋白异常磷酸化假说等。Aβ级联假说认为，Aβ的生成和清除失衡是AD发病的始动因素，Aβ在脑内沉积形成老年斑的核心，可引发一系列病理过程，如激活小胶质细胞引发炎性反应、损害线粒体导致能量代谢障碍、激活细胞凋亡途径、促进tau蛋白异常磷酸化等，