《无源医疗器械包装密封性能检测验收规程》.pdfVIP

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  • 2026-03-21 发布于河南
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《无源医疗器械包装密封性能检测验收规程》.pdf

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无源医疗器械包装密封性能检测验收规程

征求意见稿

目次

前言III

引言V

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4基本原则2

5检测项目与技术要求2

6检测环境与设备要求3

7验收判定4

8记录与报告4

I

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市国际国内公共关系协会提出并归口。

本文件起草单位:辽宁省医疗器械检验检测院、西藏自治区食品药品检验研究院。

本文件主要起草人:朱敏娜、曹叶伟、郭慧成。

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