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化学药品合规购销合同

甲方（供货方）：

统一社会信用代码：

法定代表人/负责人：

地址：

联系电话：

资质说明：具备有效的《药品生产许可证》/《药品经营许可证》、《药品GMP认证证书》/《药品GSP认证证书》，符合国家药品监管相关规定。

乙方（购货方）：

统一社会信用代码：

法定代表人/负责人：

地址：

联系电话：

资质说明：具备有效的《药品经营许可证》（经营企业）/《医疗机构执业许可证》（医疗机构）、《药品GSP认证证书》，符合国家药品监管相关规定。

甲乙双方本着平等自愿、诚实信用原则，依据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规，就化学药品合规购销事宜达成如下协议，共同遵守：

一、购销标的及数量

1.本合同项下化学药品详细信息（附《药品购销清单》，双方签字盖章确认后作为附件，与本合同同效）：

-需明确每批药品的通用名称、剂型、规格、包装规格、生产厂家、批准文号、批号、有效期至、数量、单价（含/不含增值税）、总价；

-甲方保证所供药品来源合法，具备完整质量追溯体系（生产、流通环节可查可追）。

二、质量标准及保证

1.药品质量符合国家药品标准（如《中国药典》）、药品注册标准及双方约定要求，无假劣药、过期药、变质药；

2.甲方随每批药品提供同批号《药品检验报告书》《产品合格证》，冷链药品需附全程温度记录；

3.乙方验收后发现内在质量问题（