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2026年执业药师《药事管理与法规》测试题

注：以下试题及答案基于截至2023年的《药事管理与法规》相关法律法规编写，2026年可能会有法规更新，请以届时最新规定为准。

一、单项选择题

1.根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师注册有效期为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：D

解析：《执业药师职业资格制度规定》第十六条规定，执业药师注册有效期为五年。

2.下列关于药品分类管理的说法，错误的是（）

A.药品分为处方药和非处方药

B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

C.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

D.非处方药分为甲、乙两类，甲类非处方药安全性更高

答案：D

解析：非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药安全性更高，D选项说法错误。

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业验收药品时，同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装

A.1B.2C.3D.5

答案：A

解析：《药品经营质量管理规范》第七十七条规定，同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

4.下列关于药品广告的说法，错误的是（）

A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

B.药品广告不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专