五、操作步骤b.将鼠尾在液氮中研磨成细粉或者将7.5-10cm的鼠尾巴尖(一定
1.组织培养细胞要剪0-5cm范围内的尾巴尖,否则裂解效果不好)剪碎放入一个50ml
a.收集细胞到一个50ml离心管,对于贴壁细胞,应该先用胰蛋白酶离心管后,加入9ml上面配好的EDTA/细胞核裂解液。
消化后吹
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