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卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南解读

1.什么是PARP抑制剂？

PARP即多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶，是一种参与DNA修复的关键酶。PARP抑制剂是一类新型的抗癌药物，它能够抑制PARP的活性，阻断肿瘤细胞的DNA损伤修复途径，从而导致肿瘤细胞死亡。

2.卵巢癌患者使用PARP抑制剂的理论基础是什么？

卵巢癌尤其是高级别浆液性卵巢癌，常存在同源重组修复缺陷（HRD）。正常情况下，当DNA发生损伤时，细胞可以通过同源重组修复等途径进行修复。PARP负责单链DNA损伤的修复，当PARP被抑制后，单链DNA损伤无法有效修复，会转化为双链DNA损伤。对于存在HRD的卵巢癌细胞，其同源重组修复功能受损，无法有效修复双链DNA损伤，最终导致肿瘤细胞死亡，这就是PARP抑制剂“合成致死”的理论基础。

3.PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的地位如何？

PARP抑制剂已经成为卵巢癌治疗的重要组成部分。在新诊断晚期卵巢癌的维持治疗、铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗以及铂耐药复发性卵巢癌的治疗中都有重要应用，显著改善了卵巢癌患者的无进展生存期，为患者带来了新的治疗选择和生存获益。

4.目前国内获批用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂有哪些？

目前国内获批用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂有奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利等。

5.奥拉帕利在卵巢癌治疗中的适用人群有哪些？

新诊断的晚期卵巢癌患者，在一线含