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临床检验与质量控制手册

第1章检验前准备与人员管理

1.1检验前的样本采集与处理

样本采集需遵循标准化操作规程（SOP），确保样本在采集、运输和保存过程中保持完整性与有效性。采集前应向患者说明采样目的、方法及注意事项，避免因患者误解导致样本污染或丢失。样本采集应根据检测项目选择合适的采样方法，如血常规、生化指标等，不同检测项目对样本的采集、保存条件要求不同。例如，血清样本需在室温下4小时内送检，而尿液样本则需在采集后2小时内送至实验室。

采集过程中应严格遵守无菌操作原则，防止样本污染。对于特殊检测项目（如微生物、激素、肿瘤标志物等），需使用专用器具和容器，避免交叉污染。样本运输过程中应保持适宜的温度和湿度，防止样本发生变质或降解。例如，某些激素类样本需在-20℃以下保存，而某些微生物检测样本需在4℃以下运输。样本保存应根据检测项目选择合适的保存液或方法。如血清样本需使用抗凝剂（如EDTA）防止血液凝固，而血浆样本则需使用无抗凝剂的保存液。

样本采集后应立即进行质量控制（QC）检查，如颜色、浑浊度、是否凝固等，确保样本符合检测要求。若发现异常，应立即报告并重新采集。采集人员需经过培训，熟悉样本采集流程及质量控制要求，确保采集过程符合实验室标准操作规程。采集完成后，应填写样本接收登记表，并在指定时间内送至实验室，避免样本延误或丢失。

1.2检验人员的资质与培训