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- 2026-04-09 发布于四川
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图1。无细胞化的示。A)DNA样本的两个部分分别由read1和read2转
座子进行片段化和标记。B)标记后的两个样本部分混合以重新杂交。C)使用P5和P7引物
对片段进行PCR扩增。D)PCR产物准备用于mPCR或桥式PCR。
图2.1%琼脂糖凝胶电泳显示T签化后无细A的扩增。1).100bp标志。2)使用P5引物扩
增read1标记的无DNA片段。3)使用P7引物扩增read2标记细胞DNA片段。4)使用P5和
P7引物扩增read1/read2标记的无细胞片段。5)使用P5和P7引物扩增分别用read1和read
2标记的无细胞片段的混合物。
Figure1.Schematicofcellfreefetaltagmentation.A)Twoportionsofsampleare
fragmentedandtaggedbyread1andread2transposonsrespectively.B)Twoportionsoftagged
samp
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