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郑素军:罕见病肝豆状核变性的诊疗
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郑素军:罕见病肝豆状核变性的诊疗
摘要:肝豆状核变性(HLD)是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要表现为铜代谢障碍。本文旨在探讨郑素军教授在HLD诊疗方面的研究进展,包括疾病的临床特征、诊断方法、治疗方法以及预后评估。通过对郑素军教授相关文献的梳理和分析,总结出HLD诊疗的关键点,为临床医生提供参考。
肝豆状核变性(HLD)是一种遗传性铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过量沉积,可导致肝脏、大脑、肾脏
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