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检验科标本采集、运送及管理制度

一、总则

临床检验结果的准确性与可靠性，直接依赖于标本的质量。为规范临床标本的采集、运送及管理流程，确保检验结果的真实性、准确性和时效性，为临床诊断、治疗和预后评估提供科学依据，保障患者安全，特制定本制度。本制度依据国家相关法律法规及行业标准，结合我院实际情况制定，适用于全院所有涉及临床检验标本采集、运送及管理的科室和人员。

本制度旨在强化全过程质量控制意识，明确各环节职责，杜绝差错，提升检验服务质量。所有相关人员必须严格遵守本制度规定，确保每一份标本都能得到规范处理。

二、标本采集管理

（一）采集前准备与评估

1.患者准备与告知：采集人员应向患者详细解释标本采集的目的、方法、注意事项及配合要求，消除患者紧张情绪。根据检验项目要求，指导患者做好采集前准备，如空腹、饮食限制、停用某些药物、避免剧烈运动等，并确保患者理解并遵照执行。对于特殊检查（如糖耐量试验、动态血沉等），需提供书面或口头的详细指导。

2.采集者自身准备：采集人员需着装规范，佩戴口罩、帽子，必要时佩戴手套。严格执行手卫生规范，洗手或手消毒。

3.物品准备：根据检验项目选择合适的采集容器（如真空采血管、尿杯、痰杯、培养瓶等），确保容器清洁、无破损、密封性好，并在有效期内使用。准备相应的采集工具（如针头、注射器、采血针、棉签、消毒液等）。核对容器标签信息是否与检验申请单一致，确认