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- 2026-04-10 发布于云南
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;目录;;90天试验承上启下:急性毒性筛不掉的低剂量隐患,全在这里“现原形”;;;;监管风向标:农业农村部正推动毒性机制证据权重评估,亚慢性数据将承担新使命;;数据完整性与可追溯性要求升级:电子原始记录与元数据将成为检查焦点;;;;;;;;最低剂量与NOAEL的博弈:如何证明“无作用”而非“没测出来”?;;标准要求每日至少一次笼旁观察和每周一次详细临床检查。但优秀做法是在给药后1-4小时内进行额外观察,捕捉急性反应。检查员会核对原始记录中每次观察的时间戳,发现笼旁观察与详细检查合并记录或频次不足,即判为严重偏离。;体重与摄食量:每周称重背后的数学敏感度,5%的变化为何是警戒
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